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醋酸巴多昔芬原料及制劑技術轉讓

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱石家莊凱瑞德醫藥科技發展有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地北京市
  • 廠商性質其他
  • 更新時間2017/10/4 6:45:57
  • 訪問次數3843
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北京凱瑞科德藥物技術研究有限公司的核心團隊,多年從事藥品研究與注冊,同時又是Z早倡導注冊技術化的公司之一,有一大批專業從事歐美藥品注冊技術研究的專家,具有明顯的注冊技術優勢?;趯鴥茸砸蟮氖煜ぜ皩ψ砸蟮氖炀毎盐眨嚓P部門可以高效的完成實驗工作,編纂申報資料;速度、準確度、及完整性能夠得到很好地保證。凱瑞科德是首倡藥品研發平臺的公司。以藥品研發及注冊,進行三類藥品及六類藥品的注冊研究及申報,美國仿制藥(ANDA),包括歐洲申報,已經取得了不菲的成績。
凱瑞科德依靠雄厚的知識儲備和強大的科技平臺支持,可以迅速為客戶完成仿制藥的開發和申報(中國3、6 類,美國ANDA,歐洲Generics),愿意與廣大醫藥企業攜手申報更多造福于患者的藥品。

藥品注冊,認證,技術轉讓
醋酸巴多昔芬原料及制劑技術轉讓
醋酸巴多昔芬原料及制劑技術轉讓 產品信息

1. 項目名稱
醋酸巴多昔芬
英文名:Bazedoxifene acetate
商品名: Conbriza EU)等

2. 注冊類別
化藥3.1
3. 適應癥
預防婦女絕經后的骨質疏松。
4. 規格
20mg 
5.
藥理作用
可競爭性抑制1713一雌二醇與雌激素受體ERocER13的結合,對骨骼有雌激素激動劑活性,能改善脊椎和髖部的骨密度,故能顯著降低骨質疏松癥絕經婦女的椎骨骨折風險。 
6.市場前景
絕經后骨質疏松癥(postmenopausal osteoporosis,POP)是一種與衰老有關的常見病,主要發生在絕經后婦女,由于雌激素缺乏導致骨量減少及骨組織結構變化,使骨脆性增多易于骨折,以及由骨折引起的疼痛、骨骼變形、出現合并癥,乃至死亡等問題,嚴重地影響老年人的身體健康及生活質量,甚至縮短壽命,增加國家及家庭財力與人力負擔。與絕經相關的骨質疏松癥已是不可忽視的重要保健課題。婦女絕經后骨質疏松發病率顯著高于男性。美國婦女因骨質疏松發生骨折的危險性為17%,而男性為6%。 
  澳大利亞60歲以上的婦女骨質疏松發病率為58%,男性為28%。我國北京、上海等地流行病學調查顯示,60歲以上老年人骨質疏松患病率女性為40%~50%,男性約為20%。巴多昔芬主要適應證為預防和治療絕經期后骨質疏松癥。目前進行的多中心,III期臨床研究顯示,巴多昔芬聯合雌激素可預防骨質丟失,且不會刺激乳腺或子宮。
  對于具有正?;虻?/span>BMD的健康絕經后婦女,SERM(選擇性雌激素受體調節劑)能在不刺激子宮內膜的情況下預防骨丟失和降低骨轉換。在一項擁有了6847名絕經后骨質疏松癥婦女的3年的RCT中(平均年齡66歲),每天20mg40mg的巴多昔芬能分別使椎骨骨折的發生率降低42%37%。但對非椎骨骨折無效。巴多昔芬治療的耐受性與雷洛昔芬相似。與安慰劑組相比能使血管舒縮癥狀、VET和腿痛性痙攣的發生率增加。
根據骨密度數據,巴多昔芬在骨骼中顯示雌激素激動劑活性,能改善脊椎和髖部的骨密度,并顯著降低患骨質疏松癥的絕經婦女的椎骨骨折風險。這說明巴多昔芬對于子宮內膜有*的作用。用巴多昔芬對絕經期后的婦女進行治療時不會刺激子宮及乳腺細胞。
巴多昔芬是一個很不錯的品種,值得仿制開發!

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