人轉化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒代測

人轉化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒代測

1．  試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

2．  實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

3．  不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

4．  使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5．  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6．  洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

7．  底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

8．  加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

9．  按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

人轉化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒代測

1、  血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、  細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、  保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備材料

1．  蒸餾水。

2．  加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。

3．  振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性

1．  避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。

2．  實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3．  不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

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TEN緩沖液(1×,pH7.2) · 抗體透析緩沖液 · 免疫組化 · 500ml · 室溫,12個月 · 主要由Tris、EDTA、氯化鈉等組成,pH值為7.2。

western轉移緩沖液(5×,尼龍膜) · 蛋白印跡轉移緩沖液或轉膜緩沖液,適用于蛋白質轉移到尼龍膜,不適用于PVDF膜和NC膜 · 免疫印跡 · 500ml · 4℃,3個月 · 主要由Tris、甘氨酸組成,臨用前稀釋后加入甲醇。

MOPS電泳緩沖液(1×,RNase free) · 主要用于RNA電泳 · 核酸電泳 · 500ml · 室溫,避光,6個月 · 主要由MOPS、乙酸鈉、EDTA、DEPC水等組成,見光易變黃。

核固紅染色液(0.1%) · 細胞核、網狀纖維染色,常用于復染 · 結締染色 · 100ml · 室溫,避光,12個月 · 主要由核固紅、去離子水組成。

氨基肽酶染色液(同時偶聯法) · 氨基肽酶染色 · 酶類染色 · 3×50ml · 4℃,避光,6個月 · 主要由丙胺酰孵育液、對品紅鹽酸溶液、硫酸銅溶液、陰性對照等組成,染色后酶活性部位呈棕黃色。

Tween20/TBS溶液(10×TBST,pH7.4) · 又稱為TTBS,常規PH緩沖液,常用于清洗western blot 中蛋白印跡膜。 · 免疫印跡 · 500ml · 4℃,6個月 · 主要由Tris-HCl(pH7.4)、氯化鈉、Tween20等組成。

DNaseⅠ溶液(1mg/ml)   · 去除DNA · DNA溶液 · 5ml · —20℃,12個月 · 主要由DNaseⅠ酶、甘油等組成。

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