人TH糖蛋白（THP）試劑盒齊一生物科技（上海）有限公司專業經營ELISA試劑盒產品種類齊全,質量可靠,*,靈敏度高,效果穩定,易保存,操作簡單.到貨快,確保每一個ELISA試劑盒質量.凡是購買齊一生物科技有限公司ELISA試劑盒免費代測,提供技術服務,5個工作日出實驗結果.歡迎新老客戶前來：021-6034849618121453965！

人TH糖蛋白（THP）試劑盒操作步驟:
1.包被過程(注意設置空白對照,陰性對照):
將所用抗原用包被稀釋液稀釋到適當濃度(一般所需抗原包被量為每孔20-200μg),每孔抗原加入100μl,置37℃,4h,或4℃,24h;棄去孔中液體.(為避免蒸發,板上應加蓋或將板平放在底部有濕紗布的金屬濕盒中)
2.封閉酶標反應孔:
5%小牛血清置37℃封閉40min.封閉時將封閉液加滿各反應孔,并去除各孔中的氣泡,封閉結束后用洗滌液滿孔洗滌3遍,每遍3min.
洗滌方法:吸干孔內反應液,將洗滌液注滿板孔,放置2min略作搖動,吸干孔內液,傾去液體后在吸水紙上拍干
洗滌次數3次
3.加入待檢測樣品(建立合適的濃度梯度):
檢測時一般采用1:50-1:400的稀釋度,應采用較大稀釋體積進行,一般保證樣品吸取量>20μl.
將稀釋好的樣品加入酶標反應孔中,每樣品少加雙孔,每孔100μl,置于37℃,40-60min.用洗滌液滿孔洗滌3遍,每遍3min.
4.加入酶標抗體:
酶標抗體:根據酶結合物提供商提供的參考工作稀釋度進行.37℃,30-60min之間.短于30min往往結果不穩定.每孔加100μl.洗滌同前.
5.加入底物液(現用現配):
*TMB-過氧化氫尿素溶液,OPD-過氧化氫底物液系統次之.
底物加入量:每孔100μl,置37℃避光放置3-5分鐘,加入終止液顯色.
6.終止反應:
每孔加入終止液50μl終止反應,于20min內測定實驗結果.
7.結果判斷:
OPD顯色后采用492nm波長,TMB反應產物檢測需要450nm波長.檢測時一定要首先進行空白孔系統調零.用測定標本孔的吸收值與一組陰性標本測定孔平均值的比值(P/N)表示,當P/N大于2時作為抗體的效價.(數值的大小依具體檢測要求而定.)

HU IL-6 RECOM 10UG    550071
RAT IFN-GMA RECOM 5UG    550072
HU MIP-1 BTA PE MAB 0.1MG D21-1351    550078
MS NK-T NK CELL ATG PURE 0.5MG U5A2-13    550081
MS NK-T NK CELL ATG PE MAB 0.2MG U5A2-13    550082
MS IGG1 PE MAB 0.1MG A85-1    550083
HAM IGG2 KPA ITCL BIOTIN MAB .25MG B81-3    550084
HAM IGG2 KPA ITCL PE MAB 0.1MG B81-3    550085
MS CD120B PE MAB 0.2MG TR75-89    550086
HU CD142 PURE MAB 0.1MG HTF-1    550252
HU CD1D PURE MAB 0.1MG CD1D42    550254
HU CD1D PE MAB 100TST CD1D42    550255
HU CD73 PURE MAB 0.1MG AD2    550256
HU CD73 PE MAB 100TST AD2    550257
HU CD103 PURE MAB 0.1MG BER-ACT8    550258
HU CD103 FITC MAB 100TST BER-ACT8    550259
HU CD103 PE MAB 100TST BER-ACT8    550260
MS CD11C APC MAB 0.1MG HL3    550261
MS CD72 B-C ALOATG PURE 0.1MG JY/93    550268
MS CD72 B-C ALOATG PE 0.1MG JY/93    550269
RAT CD32 PURE MAB 0.1MG D34-485    550270
RAT CD32 PURE MAB 0.5MG D34-485    550271
RAT CD32 FITC MAB 0.5MG D34-485    550272
RAT CD32 NALE MAB 0.5MG D34-485    550273
MS CD31 IHC PURE MAB 1.0ML MEC 13.3    550274
MS CD3E IHC PURE MAB 1.0ML 145-2C11    550275
MS CD3E IHC PURE MAB 1.0ML 500A2    550277
MS CD4 IHC PURE MAB 1.0ML H129.19    550278
MS CD4 IHC PURE MAB 1.0ML RM4-5    550280
MS CD8A IHC PURE MAB 1.0ML 53-6.7    550281
MS CD11B IHC PURE MAB 1.0ML M1/70    550282
MS CD11C IHC PURE MAB 1.0ML HL3    550283
MS CD19 IHC PURE MAB 1.0ML 1D3    550284
MS CD40 IHC PURE MAB 1.0ML 3/23    550285
MS CD45R IHC PURE MAB 1.0ML RA3-6B2    550286
MS CD54 IHC PURE MAB 1.0ML 3E2    550287
MS CD62P IHC PURE MAB 1.0ML RB40.34    550289
MS CD62E IHC PURE MAB 1.0ML 10E9.6    550290
MS LY-6G LY-6C IHC PURE 1.0ML RB6-8C5    550291
MS MAC-3 IHC PURE MAB 1.0ML M3/84    550292
RAT CD3 IHC PURE MAB 1.0ML G4.18    550295
RAT CD4 IHC PURE MAB 1.0ML OX-35    550296
RAT CD4 IHC PURE MAB 1.0ML OX-38    550297
RAT CD8A IHC PURE MAB 1.0ML OX-8    550298
RAT CD11B/C IHC PURE MAB 1.0ML OX-42    550299
RAT CD31 IHC PURE MAB 1.0ML TLD-3A12    550300
RAT CD54 IHC PURE MAB 1.0ML 1A29    550302
RAT MONO PHAGOCYT IHC PURE MAB 1.0ML 1C7    550305
RAT GMA DTA TCR IHC PURE MAB 1.0ML V65    550308
RAT MADCAM-1 IHC PURE MAB 1.0ML OST2    550309
HU CD142 PE MAB 100TST HTF-1    550312
HU CD146 PURE MAB 0.1MG P1H12    550314
平末端DNA加A試劑盒     ZC222-1    25次50次    "平末端DNA加A試劑盒 
產品介紹： 
由Pfu、Pwo、Vent或KOD等有3'→5'外切酶活性的高保真DNA聚合酶擴增的PCR產物為不帶A尾的平末端DNA片段，如該平末端DNA片段需要和T載體相連接，需要先利用Taq DNA polymerase在平末端片段后加上A尾后才能與T載體的T頭互補連接。本試劑盒提供了加A尾需要的所有成分，可以在20分鐘左右完成整個過程。 
ZC222-1 平末端DNA加A試劑盒 25次 
ZC222-2 平末端DNA加A試劑盒 50次 
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T4 DNA Ligase     ZC223-1    50U100U    "T4 DNA Ligase

產品說明：
T4 DNA Ligase 是從表達T4 DNA Ligase 基因的大腸桿菌經誘導表達后分離純化而來的。它催化相鄰DNA鏈的的5'-磷酸末端和3'羥基末端以磷酸二酯鍵結合反應。該酶催化平滑末端或粘性末端DNA的連接，修復雙鏈DNA、RNA、DNA/RNA雜交中的單鏈中的單鏈切口。
適用范圍：
（1）DNA片段和載體DNA快速連接；
（2）限制酶切片段的克隆；
（3）將DNA片段與Linker或Adaptor連接。
 ZC223-1 T4 DNA Ligase 50U
 ZC223-2 T4 DNA Ligase 100U
 ZC223-3 T4 DNA Ligase 300U
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GenFectinTM基因轉染試劑    ZC301-1    0.5ml1.0ml       "GenFectinTM基因轉染試劑 
產品介紹： 
基因轉染需要一定的轉染試劑將帶有目的基因的載體運送到細胞內。目前，zui常用的轉染試劑是陽離子脂質體和陽離子聚合物，它們的特點和病毒類似，容易透過細胞膜。其中，陽離子脂質體在體外基因轉染中有很高的效率，然而在體內，它迅速被血清清除，在肺組織內累積，誘發強烈的抗炎反應，這將導致高水平的毒性，因此，在很大程度上限制了其應用。由于陽離子脂質體的局限性，陽離子聚合物轉染試劑日益受到重視。 
本試劑采用配方的陽離子聚合物為主要成分，可以與DNA形成穩定的復合物，保護DNA免受核酸酶的降解,在增加核酸穩定性的同時, 提高轉染試劑/DNA復合體穿越細胞膜的效率，這種*設計，顯著提高了基因轉染效率。此類試劑是目前非病毒介導方法中效率zui高的轉染試劑（不同種類細胞的轉染效率可有明顯差異）。此外GenFectinTM不被血清清除，血清和抗生素不影響其轉染效果，轉染試劑/DNA復合物可以直接加入*細胞培養基中。GenFectinTM的細胞毒性很小，在適宜的條件下，根據推薦用量使用GenFectinTM進行轉染實驗，細胞存活率高于90%.每一批產品出廠前都要對其轉染效率和毒性經過嚴格質控。 
ZC301-1 GenFectinTM基因轉染試劑                  （可做250次6孔板或35mm平皿轉染） 0.5ml              
ZC301-2 GenFectinTM基因轉染試劑                  （可做250次6孔板或35mm平皿轉染） 1.0ml            
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非預染低分子量蛋白標準    ZD101-01    2050    "非預染低分子量蛋白標準 
 
產品簡介： 
本產品為5種蛋白質分別純化后混合而成的溶液，分子量范圍為：10.4KDa－96.0KDa。本蛋白Marker為即用型，已經溶解在1SDS-PAGE上樣緩沖液中。通常SDS-PAGE的樣品孔中加5µl標準蛋白質溶液，電泳后即可得到5條清晰的帶。 
1.     本產品可用于SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳后，考馬斯亮藍R-250（Coomassie Blue R-250）染色， 
不適用于銀染染色； 
2.     反復凍融容易造成蛋白降解，建議按照每次使用量分裝后－20℃保存； 
3.     Marker緩沖液含SDS容易低溫沉淀，使用前應該握在手心加溫重新融解混勻； 
4.     建議使用分離膠濃度為12％－15％，電壓120－140伏，電壓過低，小分子量蛋白易擴散； 
5.     膠濃度偏低的時候，小分子10.4KDa蛋白帶容易和溴酚藍染料泳動在一條線上，造成重疊，不易區分。 
ZD101-01 非預染低分子量蛋白標準           (96KD, 66.2KD,45KD, 26KD, 10.4KD) 20T 
ZD101-02 非預染低分子量蛋白標準           (96KD, 66.2KD,45KD, 26KD, 10.4KD) 50T 
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非預染低分子量蛋白標準Ⅰ  （66KD,45KD,29KD,15KD.)    ZD102-01    2050    "非預染低分子量蛋白標準Ⅰ

產品簡介
非預染低分子量蛋白標準Ⅰ有四條帶： 66KDa、45KDa、29KDa和15KDa，為一些純化好的蛋白混合物，其中66KDa蛋白條帶加深一倍。在凝膠電泳時可以作為分子量標準參照，精確確定目標蛋白的分子量大小。
產品使用：
1. 將蛋白分子量標準從冰箱取出，95-100°C煮沸5分鐘后振蕩混勻。
2. 離心后將分子量標準直接上樣。
3. 實驗用量：mini-gel每次加4-6 µl；full length-gel每次加8-12 µl。
4. 考馬斯亮藍染色30分鐘，然后脫色液脫色即可觀察蛋白分子量條帶。
ZD102-01 非預染低分子量蛋白標準Ⅰ （66KD,45KD,29KD,15KD.) 20T
 非預染低分子量蛋白標準Ⅰ （66KD,45KD,29KD,15KD.) 50T
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