腺苷三磷酸結合盒轉運體G2(ABCG2)試劑盒齊一生物的ELISA試劑盒是您的*選擇:每個試劑盒都經過嚴格的質檢控制,包括:板內、板間實驗精度,靈敏度,回收率,穩定性等指標的測定。我們提供的96孔板已經預包被好捕獲抗體,三步法檢測體系簡單而直接,可根據450 nm波長的讀值迅速計算定量結果。試劑盒中提供的檢測抗體能夠識別全長靶蛋白的抗原決定簇以及它們的三維結構,使您的檢測結果更穩定可靠
腺苷三磷酸結合盒轉運體G2(ABCG2)試劑盒1.包被過程(注意設置空白對照,陰性對照):
將所用抗原用包被稀釋液稀釋到適當濃度(一般所需抗原包被量為每孔20-200μg),每孔抗原加入100μl,置37℃,4h,或4℃,24h;棄去孔中液體.(為避免蒸發,板上應加蓋或將板平放在底部有濕紗布的金屬濕盒中)
2.封閉酶標反應孔:
5%小牛血清置37℃封閉40min.封閉時將封閉液加滿各反應孔,并去除各孔中的氣泡,封閉結束后用洗滌液滿孔洗滌3遍,每遍3min.
洗滌方法:吸干孔內反應液,將洗滌液注滿板孔,放置2min略作搖動,吸干孔內液,傾去液體后在吸水紙上拍干
洗滌次數3次
3.加入待檢測樣品(建立合適的濃度梯度):
檢測時一般采用1:50-1:400的稀釋度,應采用較大稀釋體積進行,一般保證樣品吸取量>20μl.
將稀釋好的樣品加入酶標反應孔中,每樣品少加雙孔,每孔100μl,置于37℃,40-60min.用洗滌液滿孔洗滌3遍,每遍3min.
4.加入酶標抗體:
酶標抗體:根據酶結合物提供商提供的參考工作稀釋度進行.37℃,30-60min之間.短于30min往往結果不穩定.每孔加100μl.洗滌同前.
5.加入底物液(現用現配):
*TMB-過氧化氫尿素溶液,OPD-過氧化氫底物液系統次之.
底物加入量:每孔100μl,置37℃避光放置3-5分鐘,加入終止液顯色.
6.終止反應:
每孔加入終止液50μl終止反應,于20min內測定實驗結果.
7.結果判斷:
OPD顯色后采用492nm波長,TMB反應產物檢測需要450nm波長.檢測時一定要首先進行空白孔系統調零.用測定標本孔的吸收值與一組陰性標本測定孔平均值的比值(P/N)表示,當P/N大于2時作為抗體的效價.(數值的大小依具體檢測要求而定.)
Rotor-Gene SYBR Green RT-PCR Kit (400) 204174 qiagen
QuantiFast SYBR Green RT-PCR Kit (400) 204154 qiagen
Wiring, lower heater, RG3 9019424 qiagen
Fan, lid, RG3 9019417 qiagen
Solenoid, cooling with flap, RG3 9019393 qiagen
Photo Multiplier Tube with cable, RG3 9019386 qiagen
Damper, lid, RG6 9019368 qiagen
Motor, 12VDC Heater fan, RG6 9019347 qiagen
Manual Hardware Plato 7 9234697 qiagen
Gasket, front plate, GSC 9020477 qiagen
Coupling, CPC, inline, female, 8mm 9234463 qiagen
AllStars Neg. siRNA AF 546 (5 nmol) 1027285 qiagen
Mm/Hs_MAPK1 control siRNA (5 nmol) 1022564 qiagen
Opto - Stacker, PyroQ96MD 9019205 qiagen
Opto - Robot Z motor , PyroQ96MD 9019204 qiagen
Hinge kit - Top cover, PyroQ96MD 9019200 qiagen
Luciferase GL3 siRNA (5 nm) 1022073 qiagen
GFP-22 siRNA (5 nm) 1022064 qiagen
PCR Buffer, 10 x (22ml/30),KG 1018996 qiagen
MagAttract M48 DNA Manual Kit (200) 1064605 qiagen
PG FMDV RT-PCR Assay (48) LE Z 1066851 qiagen
HBV PCR REAGENT I 1061054 qiagen
UU PCR REAGENT II 1061069 qiagen
NG PCR REAGENT II 1061079 qiagen
Lid, label 4CH, RG3 9019886 qiagen
Cover, main, silver, RGQ 9019875 qiagen
IPC Hard Drive PCA6751, PyroQ96ID 9019836 qiagen
Valve, shutoff, V2, QX 9019769 qiagen
Valve, solenoid, V2, QX 9019756 qiagen
Sensor, Z, with cable, V2, QX 9019734 qiagen
Board, motor control, Y, V2, QX 9019728 qiagen
Reagent Holder, 1-bottle 9013832 qiagen
BGR Tischplatte P3041 Robotec(SN602) 9013824 qiagen
RS 232 Servicecabel 9013719 qiagen
96-well Thermostat Base Plate1.02 9013506 qiagen
Cooling and heating system, BR3000 9013484 qiagen
Centrifuge, strip adaptor set 9013442 qiagen
Maintenance kit, annual, BR9600 (A) 9013434 qiagen
Transport lock, EZ1xl 9019723 qiagen
Hose w. quick lock socket, PyroQ96VW 9019656 qiagen
Pulley, Idler Y-axis, Cxx 9019581 qiagen
Rail, Z-axis 138 mm, Cxx 9019554 qiagen
Rail, X-axis 444 mm, CQx 9019552 qiagen
miScript Reverse Transcription Kit (10) 218060 qiagen
FastLane Cell Multiplex Kit (200) 216513 qiagen
QuantiFast Probe PCR Kit (400) 204254 qiagen
Solid State Relay 9019440 qiagen
Transformer 2x115VAC O/P 2x11VAC 9019433 qiagen
Kit, lock ring 36W incl. lockknob, RG3 9019431 qiagen
Transformer, heater, RG3 9019402 qiagen
Mm/Hs_MAPK1 control siRNA (20 nmol) 1027321 qiagen
Serial connector USB, internal cable, RG 9019329 qiagen
Heating block, PyroQ24 9019238 qiagen
PCR enhancer 100μl500μl "PCR enhancer
產品簡介:
PCR增強劑能與所有的耐熱DNA聚合酶共同作用促進許多DNA模板的有效擴增,增加
PCR反應的靈敏度和特異性。在PCR反應中,PCR增強劑主要通過提高DNA聚合酶的熱穩定
性,降低DNA的二級結構起作用。因此在遇到一些復雜模板時(如GC含量高),可通過提
高退火溫度,極大地減少DNA二級結構對PCR的影響,同時對酶的活性沒有改變。
注: PCR增強劑不能對所有的PCR反應起增強作用,有時需要從其他方面來改進PCR體系。
QM301-9PCR enhancer100μl
QM301-10PCR enhancer500μl
"
TUREscript 1st Strand cDNA Synthesis Kit(*鏈反轉錄試劑盒) 2050 "TUREscript 1st Strand cDNA Synthesis Kit(*鏈反轉錄試劑盒)
適用范圍: *鏈cDNA合成。可用低拷貝基因的檢測。
特 點: 合成cDNA片段長度zui高可達12 kb。
產品介紹:
本制品是通過基因重組技術克隆表達的點突變型RNase H活性缺失的M-MuLV反轉
錄酶。野生型的M-MuLV 包含的RNase H活性能夠催化降解DNA/RNA雜合體中的RNA,
因此在cDNA*條鏈的合成反應中可能會降解RNA/DNA雜合體中的模板RNA。本酶
M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失,與M-MuLV 相比,具有更強的延伸能力和穩定
性,可用于較長的cDNA合成以及高比例的全長cDNA文庫的構建等。
"TUREscript 1st Strand cDNA Synthesis Kit (*鏈反轉錄試劑盒)
"25次
50次
"
TUREscript H Minus M-MuLV Reverse Transcriptase 5000U10000U "TUREscript H Minus M-MuLV Reverse Transcriptase (反轉錄酶)
制品說明:
本制品是通過基因重組技術克隆表達的點突變型RNase H活性缺失的M-MuLV反轉
錄酶。野生型的M-MuLV 包含的RNase H活性能夠催化降解DNA/RNA雜合體中的RNA,
因此在cDNA*條鏈的合成反應中可能會降解RNA/DNA雜合體中的模板RNA。本酶
M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失,與M-MuLV 相比,具有更強的延伸能力和穩定
性,可用于較長的cDNA合成以及高比例的全長cDNA文庫的構建等。
QT101-1TUREscript H Minus M-MuLV Reverse Transcriptase (反轉錄酶)5000U
QT101-210000U
QT101-310000U X 5
"
TUREscript One Step RT-PCR Kit(一步法反轉錄試劑盒) 2050 "AgPath-ID? One-Step RT-PCR Reagents
描述
禽流感病毒檢測-agPath-ID一步法熒光定量RT-PCR試劑盒
AgPath-ID™ 一步法RT-PCR試劑盒利用一種快速單管實時熒光定量逆轉錄PCR方法,可靈敏穩定地擴增RNA靶點。
• 推薦用于RNA病原體擴增
• *的RNA靶位擴增,高特異性,高靈敏度
• 已經過優化,與靶位特異性引物和探針一同使用
• 含有ROX,可用于定量熒光信號的標準化
AgPath-ID™ AgPath-ID™ 一步法 RT-PCR試劑配置用于快速簡單地設置反應。所有反應集于一管,zui大程度降低樣本處理錯誤,縮短設置時間。組裝好之后,約1小時內即可獲得結果。試劑盒中的RT-PCR酶混合液組分有高效的 ArrayScript™ 逆轉錄酶、可提供高產量cDNA的突變MMLV逆轉錄酶和用于特異性靶點擴增的熱啟動DNA聚合酶—AmpliTaq Gold® 聚合酶。2X RT-PCR緩沖液包含有優化的試劑,用于高效穩定地進行的逆轉錄和PCR;緩沖液中還含有參比熒光ROX,用于定量熒光信號的標準化。該試劑盒還提供了可選的檢測增強劑,可擴增具有富GC區或頑固二級結構的模板。
QT101-6" TUREscript One Step RT-PCR Kit(一步法反轉錄試劑盒)
"25次
QT101-750次
"
TUREscript SY Green qRT-PCR Kit (兩步法熒光定量反轉錄試劑盒) 2050 "2SYGreen qPCR Mix(熒光定量)
" TUREscript SY Green qRT-PCR Kit (兩步法熒光定量反轉錄試劑盒)
"
產品介紹:
本制品本制品是采用SY® Green I嵌合熒光法進行Real Time PCR的試劑。已經將
DNA聚合酶、dNTP、特殊穩定劑、優化的反應緩沖液、BSA和SY® Green I等試劑預混成
一種適合Real Time PCR反應檢測用2Premix Type試劑,具有靈敏度高、特異性強、穩定性
好等特點。使用時只需加入模板和引物和水,便可在寬廣的定量區域內得到良好的標準曲
線,對目的基因進行準確定量檢測,重復性好,可信度高。
QT101-8" TUREscript SY Green qRT-PCR Kit (兩步法熒光定量反轉錄試劑盒)
"25次
QT101-950次
"
DNA MarkerⅠ(條帶100.200.300.400.500.600) "50T500T
" "DNA MarkerⅠ(條帶100.200.300.400.500.600)
產品簡介:
本產品是由7 條帶狀雙鏈DNA 條帶組成,適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA 條帶的分
析。產品中已含有1loading buffer,可根據實驗需要,直接取2-6μl 電泳,使用方便,
電泳圖像清晰。
7 條帶的大小分別為100,200,300,400,500,600bp, 700bp。其中400bp 條帶
約為100ng/5μl,其余條帶濃度大約50ng/5μl。
QD101-1DNA MarkerⅠ(條帶100.200.300.400.500.600)50T
QD101-2DNA MarkerⅠ(條帶100.200.300.400.500.600)500T
"
DNA Marker Ⅱ(條帶100.300.500.700.900.1200) "50T500T
" "DNA Marker Ⅱ(條帶100.300.500.700.900.1200)
產品簡介:
本產品是由6條帶狀雙鏈DNA條帶組成,適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。產品中已含有1loading buffer,可根據實驗需要,直接取2-5μl電泳,使用方便,電泳圖像清晰。
6條帶的大小分別為100,300,500,700,900,1200bp。其中700bp條帶約為100ng/5μl,其余條帶濃度大約50ng/5μl。
QD101-3DNA Marker Ⅱ(條帶100.300.500.700.900.1200)50T
QD101-4DNA Marker Ⅱ(條帶100.300.500.700.900.1200)500T
"
DNA Marker Ⅲ(條帶300.500.800.1500.2000.3000.5000) "50T500T
" "DNA Marker Ⅲ(條帶300.500.800.1500.2000.3000.5000)
產品簡介:
本產品是由7條帶狀雙鏈DNA條帶組成,適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。產品中已含有1loading buffer,可根據實驗需要,直接取2-5μl電泳,使用方便,電泳圖像清晰。
7條帶的大小分別為300,500,800,1500,2000,3000,5000bp。其中1500bp條帶約為100ng/5μl,其余條帶濃度大約50ng/5μl。
QD101-5DNA Marker Ⅲ(條帶300.500.800.1500.2000.3000.5000)50T
QD101-6DNA Marker Ⅲ(條帶300.500.800.1500.2000.3000.5000)500T
"
DNA Marker Ⅳ(條帶500.1000.1500.3000.5000.8000) "50T500T
" "DNA Marker Ⅳ(條帶500.1000.1500.3000.5000.8000)
產品簡介:
本產品是由6條帶狀雙鏈DNA條帶組成,適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。產品中已含有1loading buffer,可根據實驗需要,直接取2-5μl電泳,使用方便,電泳圖像清晰。
7條帶的大小分別為500,1000,1500,3000,5000,8000bp。其中1500bp條帶約為100ng/5μl,其余條帶濃度大約50ng/5μl。
QD101-7DNA Marker Ⅳ(條帶500.1000.1500.3000.5000.8000)50T
QD101-8DNA Marker Ⅳ(條帶500.1000.1500.3000.5000.8000)500T
"
DNA Marker Ⅴ(條帶200.400.700.1000.1500.2000) "50T500T
" "DNA Marker Ⅴ(條帶200.400.700.1000.1500.2000)
產品簡介:
本產品是由6條帶狀雙鏈DNA條帶組成,適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。產品中已含有1loading buffer,可根據實驗需要,直接取2-5μl電泳,使用方便,電泳圖像清晰。
6條帶的大小分別為200,400,700,1000,1500,2000bp。其中1000bp條帶約為100ng/5μl,其余條帶濃度大約50ng/5μl。
QD101-9DNA Marker Ⅴ(條帶200.400.700.1000.1500.2000)50T
QD101-10DNA Marker Ⅴ(條帶200.400.700.1000.1500.2000)500T
"
DNA MarkerⅥ(條帶250.1000.2500.5000.7000.10000) "50T500T
" "DNA MarkerⅥ(條帶250.1000.2500.5000.7000.10000)
產品簡介:
本產品是由6條帶狀雙鏈DNA條帶組成,適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。產品中已含有1loading buffer,可根據實驗需要,直接取2-5μl電泳,使用方便,電泳圖像清晰。6條帶的大小分別為250,1000,2500,5000,7000,10000bp。其中2500bp條帶約為100ng/5μl,其余條帶濃度大約50ng/5μl。
QD101-11DNA MarkerⅥ(條帶250.1000.2500.5000.7000.10000)50T
"