QY-RM0914    人髓磷脂堿性蛋白ELISA試劑盒    human MBP ELISA Kit

人髓磷脂堿性蛋白分析_堿性蛋白ELISA試劑盒ELSIA操作步驟復雜，影響反應因素較多，特別是固相載體的包被難達到各個體之間的*，因此在定量測定中，每批測試均須用一系列不同濃度的參考標準品在相同的條件下制作標準曲線。測定大分子量物質的夾心法ELISA，標準曲線的范圍一般較寬，曲線zui高點的吸光度可接近2.0，繪制時常用半對數紙，以檢測物的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標，將各濃度的值逐點連接，所得曲線一般呈S形，其頭、尾部曲線趨于平坦，中央較呈直線的部分是的檢測區域。

測定小分子量物質常用競爭法，其標準曲線中吸光度與受檢物質的濃度呈負相關。標準曲線的形狀因試劑盒所用模式的差別而略有不同。ELISA測定的標準曲線注意圖中橫坐標為對數關系，這更有利于測定系統的表達。

講述完了以上ELISA實驗的操作要點，可以發現其實很多步驟都并不復雜，重要的是操作的時候一定要注重細節，熟能生巧，才可以掌握ELISA實驗的精髓所在。

人髓磷脂堿性蛋白分析_堿性蛋白ELISA試劑盒仔細閱讀說明書

1.檢查試劑盒標簽上的有效期。如果超過有效期，請勿使用。

2. 按說明書確定所有試劑齊全（數量、體積）

3. 標本制備要規范，每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份。

4.短期內無法實驗者，注意低溫保存

5.準備好所有實驗額外所需物品，（比如移液器，試管，清洗器，酶標儀）

6. 按說明書將所用試劑平衡室溫，根據檢測標本數量確定所需試劑的量

7.檢查試劑盒內每種試劑的貯存條件，保證所有試劑均按照試劑盒內說明書推薦的條件存儲。  

8.檢查不穩定或者變質的試劑溶液（比如沉淀或變色）。有些試劑，比如標準品稀釋液或者檢測稀釋液，可能在設計時就含有沉淀物。所有試劑在滴入酶標板之前，必需充分混勻。而由于沉淀物的特性，在加入酶標板之前，必需不停攪拌。

9.保證充分的孵育時間和溫度。

10.切勿使用不同生產批號的試劑取代現有試劑或混合現有試劑。

11.在混合或溶解蛋白溶液時，避免泡沫產生。

12.在實驗開始之前，安排好實驗流程。在實驗開始之前，清潔工作臺。

13.若有問題，應與我公司或代理商的 

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