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產品名稱：克唑替尼
中文別名：克唑替尼;克里唑蒂尼;克卓替尼
化學名：3-[(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-胺;
英文名：Crizotinib 
英文別名：3-[1-(2,6-Dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine; (5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine;3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-amine;3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-Pyridinamine;Crizotinib;PF2341066;
分子式：C21H22Cl2FN5O
分子量：450.34
CAS號：877399-52-5
外觀性狀：白色粉末
含量：99%
用途：原料藥
包裝：100克/袋
2014年美國臨床腫瘤學會年會已于當地時間5月30日-6月3日在芝加哥成功舉行。會議期間公布了一些非常重要的臨床試驗的結果。上海交通大學附屬胸科醫院陸舜教授對其中兩項肺癌研究做出點評。下面是詳細內容：研究一：【ASCO2014】新藥AZD9291治療TKI耐藥NSCLC顯療效。研究二：【ASCO2014】克唑替尼vs標準化療一線治療ALK陽性NSCLC
這是在間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中進行的一項研究，頭對頭比較一線給予克唑替尼(Crizotinib)與標準化療方案培美曲塞+順鉑或培美曲塞+卡鉑的療效。
克唑替尼口服方便，已取得良好療效，2011年獲得美國食品與藥物管理局(FDA)的批準，2013年獲得我國國家*(CFDA)的批準。
該研究從2011至2013年間納入343個ALK陽性的非鱗NSCLC初治患者，按照1:1的比例隨機接受克唑替尼(250 mg bid，172例)或標準化療(171例)。主要終點為PFS，次要終點包括客觀緩解率(ORR)、總生存(OS)、安全性和患者癥狀量表的評分。

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