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雙馬來酸鹽阿法替尼 Afatinib (BIBW2992) Dimaleate 850140-73-

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海與昂化工有限公司
  • 品       牌
  • 型       號Afatinib
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2017/11/30 11:22:55
  • 訪問次數466
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上海與昂化工有限公司位于上海浦東周浦醫學園區,是一家從事小分子抑制劑、原料藥(API)及相關醫藥中間體的研發,生產和銷售的*。公司專注于技術難度大、高附加值的醫藥相關產品的研發。
公司擁有一支研發和外包定制合成經驗豐富的博士、碩士組成的研發隊伍,致力于抗腫瘤類和心腦血管類產品的研發和生產,也可為國內外藥企提供合同定制和生產等外包服務。同時公司的合作工廠能提供規模化的生產。
公司始終堅持質量為本,信譽*的原則,服務于國內外高校及研發機構。公司以專業的服務態度,高標準的產品質量,贏得了客戶的信賴。公司產品已遠銷歐美、印度等國家和地區,并與多家藥企建立了合作關系。
上海與昂化工有限公司承諾并踐行以高品質的產品,專業快速的服務態度,為生命科學領域和藥物研發盡微薄之力。期待您的合作,達到互利共贏。

小分子抑制劑,API,醫藥中間體
Afatinib (BIBW2992) Dimaleate 不可逆地抑制 EGFR/HER2,包括 EGFR(wt),EGFR(L858R),EGFR(L858R/T790M) 和 HER2,IC50 分別為0.5 nM,0.4 nM,10 nM 和 14 nM;活性比對Gefitinib抵抗型L858R-T790M EGFR突變體高100倍。
雙馬來酸鹽阿法替尼 Afatinib (BIBW2992) Dimaleate 850140-73- 產品信息

在表達野生型(H1666)或L858R/T790M (NCI-H1975) EGFR的肺癌細胞系中,Afatinib比erlotinib、ge?tinib和lapatinib能夠更有效的抑制細胞生長。Afatinib同樣對表達HER2 776insV (NCI-H1781) 或EGFR E746_A750del (HCC827)的NSCLC細胞系有效,但對表達野生型EGFR 和HER2的A549細胞無效。Afatinib可增強topotecan和mitoxantrone對SP細胞的細胞毒性,并增強topotecan和mitoxantrone對SP細胞的誘導凋亡作用。

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