格列吡嗪降|糖|廠家生產(chǎn)

     格列吡嗪 

     英文名：Glipizide

     CAS號: 29094-61-9 

     產(chǎn)品含量: 99%以上（%） 
     
     質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn): USP 

     外觀：白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末 

   格列吡嗪降|糖|廠家生產(chǎn)

    功能主治：本品主要用于單用飲食控制治療未能達(dá)到良好效果的輕、中度非胰島素依賴型病人 
   
     
    適應(yīng)癥：本品主要用于單用飲食控制治療未能達(dá)到良好效果的輕、中度非胰島素依賴型病人；過去雖用胰島素治療，但每日需要量在３０～４０單位以下者；對無癥狀病人，在飲食控制基礎(chǔ)上仍有顯著高血糖；對胰島素有抗藥者可加用本品藥理作用:格列吡嗪為第二代磺脲類口服降血糖藥。主要是促進(jìn)胰島β細(xì)胞分泌胰島素，尤其是促進(jìn)葡萄糖刺激的胰島素 β細(xì)胞分泌；還有增強(qiáng)胰島素作用，從而有效地降低血糖濃度和糖基化血紅蛋白；并可改善高脂血癥，降低甘油三酯和膽固醇水平，提高高密度脂蛋白膽固醇在總膽固醇中比率；還可抑制血小板聚集和促進(jìn)纖維蛋白溶解，因而對血管病變可能有一定的防治作用。 ①促進(jìn)**胰島B細(xì)胞分泌胰島素，先決條件是胰島B細(xì)胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能； ②通過增加門靜脈胰島素水平或?qū)Ω闻K直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少； ③也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體后作用)，因此，總的作用是藥動學(xué)吸收快，口服后l～2.5小時血藥濃度達(dá)峰值，作用持續(xù)時間可達(dá)24小時，Ｔ1/2為2.5～4小時。主要經(jīng)肝代謝失去活性，第l天97％排出體外，第2天100％排出體外。