鹽酸納曲酮|16676-29-2|原料藥

【鹽酸納曲酮】產品名稱： 鹽酸納曲酮 
【鹽酸納曲酮】CAS： 16676-29-2 
【鹽酸納曲酮】天然/合成： 合成 
【鹽酸納曲酮】級別： 醫藥級 
【鹽酸納曲酮】含量： 99% 
【鹽酸納曲酮】外觀： 白色粉狀 
【鹽酸納曲酮】包裝： 100G/鋁箔袋 可拆分 
【鹽酸納曲酮】行業： 醫藥 
【鹽酸納曲酮】領域： 拮抗劑 
【鹽酸納曲酮】運用： 鹽酸納曲酮可阻斷外源性阿片類物質的藥理作用，作為阿片類依賴者脫毒后預防復吸的輔助藥物。 
【鹽酸納曲酮】用法用量： 1.準備期:（1）開始服藥前7～10天內未濫用過阿片類藥物。（2）尿*檢測應為陰性。如為陽性，則鹽酸納曲酮治療應延緩，直至尿*陰性后再進行。（3）開始用藥前的鹽酸納洛酮激發試驗：證實尿*檢測陰性后，皮下或肌肉注射0.4～1.2mg鹽酸納洛酮，觀察癥狀及體征1小時。如無戒斷癥狀即為激發試驗陰性。如為陽性，則鹽酸納曲酮治療應延緩，直到激發試驗陰性后再進行。2.誘導期：治療的開始應小心、慢慢增加鹽酸納曲酮的劑量。誘導期一般3～5天，此期目的在于使服藥者逐步達到鹽酸納曲酮的適宜服用劑量，誘導期在住院時進行，誘導期用藥方法：*天：口服鹽酸納曲酮2.5mg～5mg。*次服藥一般是反應*的一次。有嚴重反應則表明個體對阿片類物質的依賴程度較重，應暫緩加量。第二天：口服5mg～15mg。第三天：口服15mg～30mg。第四天：口服30mg～40mg。第五天：口服40mg～50mg。3.維持期：（1）劑量：每日口服40mg～50mg，一次頓服。（2）療程：原則上只要存在復吸的可能，即應服用鹽酸納曲酮預防，建議服用鹽酸納曲酮至少半年。 

鹽酸納曲酮|16676-29-2|原料藥

鑒別

（1）取本品約2mg置于小試管中，加拘櫞酸醋酐試液2～3滴，在熱水浴中加熱3～5分鐘，即顯紅紫色。

（2）取本品2mg置小試管中，加稀鐵qing化鉀試液3～5滴，即顯藍綠色

（4）取本品水溶液（10mg/ml）2ml置離心管中，加氨試液1滴，離心，取上清液，顯氯化物的鑒別反應（中國藥典1995年版二部附錄III）。

檢查

酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法測定，（中國藥典1995年版二部附錄Ⅵ H），pH值應為4.8～5.8。

14-羥基-7，8-二氫降*酮及有關物質：取本品，加甲醇制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；另取14-羥基-7，8-二氫降*酮[（一）4，5α-環氧-3，14-二羥基*喃-6-酮]對照品加甲醇制成每1ml中含0.1mg溶液作為對照品溶液，照薄層色譜法（中國藥典1995年版二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上離下沿1cm處，以甲醇-水-氨水（8:1:1）為展開劑，（色譜缸四周貼附預先用展開劑濕潤的濾紙）直立上行展至8cm，取出晾干，噴以鐵qing化鉀-三氯化鐵試液（取鐵qing化鉀100mg溶于10%三氯化鐵溶液20ml中，臨用前配制）顯色，供試品溶液如顯雜質斑點與對照品溶液的主斑點比較，不得更深（<1%）。

干燥失重 取本品，在真空干燥箱內90℃減壓干燥至恒重，減失重量不得過1.0%，（中國藥典1995年版二部附錄Ⅷ L）。

熾灼殘渣 取本品1.0g依法檢查，（中國藥典1995年版二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1%。

重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣依法檢查（中國藥典1995年版二部附錄Ⅷ H 第二法）含重金屬不得過百萬分之二十。

含量測定

取本品約0.2g，精密稱定，加醋suan汞試液10ml溶解后，加冰醋酸20ml、結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.79mg的C20H23NO4·HCl。

作用與用途

阿片受體拮抗劑，用于預防阿片類依賴者脫毒后的復吸。