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鹽酸異丙腎上腺素|51-30-9|呼吸系統用藥

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  • 公司名稱廈門盛朗賽創生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地廈門市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2018/3/6 17:41:32
  • 訪問次數2458
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       廈門盛朗賽創生物科技有限公司 成立于2017年,隸屬遠成集團旗下四十多家分公司之一。位于廈門市中心的湖里區,我們是自1996年起專業致力于精細化工,香精香料,食品添加劑,醫藥原料及中間體等產品的研究,開發,生產,經營,銷售于一體的高科技化工企業。集團擁有按GMP標準建造從中試到大生產,設備*,配套齊全的10000余平方米生產車間;擁有完善的質量保證體系和健全質量控制制度;擁有多套高壓液相色譜儀,氣相色譜儀和紫外分光光度計等高效高靈敏度的分析儀器,對產品進行有效的分析和監控。我司主要經營銷售肉桂系列,化工日化,醫藥原料,植物提取物,動物提取物,食品添加劑,飼料添加劑等原料。在武漢,濟南,廣州,深圳,無錫,成都等地設立共計九個大面積,高規格的倉庫,以方便及時有效為您實現48小時內訂單派送。福建地區倉庫正在選址籌備中。

       公司全體同仁將不懈的努力,不斷地追求高品質量、創特色的品牌及優良的企業形象,秉承“節能、求實、誠信、創新”的企業精神,奉行“節能而優產、質量是生命、服務是靈魂"的企業經營理念,以優質的產品和服務,滿足市場的需求。 

苯甲醛、肉桂醛、肉桂酸、肉桂醇、肉桂腈
鹽酸異丙腎上腺素|51-30-9|呼吸系統用藥,領域: β腎上腺素受體激動藥 ,運用: 1.支氣管哮喘:適用于控制哮喘急性發作,常氣霧吸入給藥,作用快而強,但持續時間短。2.房室傳導阻滯。
鹽酸異丙腎上腺素|51-30-9|呼吸系統用藥 產品信息

鹽酸異丙腎上腺素|51-30-9|呼吸系統用藥

【鹽酸異丙腎上腺素】產品名稱: 鹽酸異丙腎上腺素 
鹽酸異丙腎上腺素】CAS: 51-30-9 
【鹽酸異丙腎上腺素】天然/合成: 合成
鹽酸異丙腎上腺素】級別: 醫藥級 
【鹽酸異丙腎上腺素】含量: 99% 
鹽酸異丙腎上腺素】外觀: 類白色粉狀 
鹽酸異丙腎上腺素】包裝: 100G/鋁箔袋 不可拆分 
鹽酸異丙腎上腺素】類別: 醫藥原料 
鹽酸異丙腎上腺素】領域: β腎上腺素受體激動藥 
鹽酸異丙腎上腺素】運用: 1.支氣管哮喘:適用于控制哮喘急性發作,常氣霧吸入給藥,作用快而強,但持續時間短。2.房室傳導阻滯。 
鹽酸異丙腎上腺素】用法用量: 支氣管哮喘:舌下含服,成人每次10~20mg,1日3次,1日量不超過60mg。小兒5歲以上,每次2.5~10mg,1日2次或3次。0.25%氣霧劑吸入:每次吸1~2下,1日2~4次。重復使用的間隔時間不應少于2小時。房室傳導阻滯:Ⅱ度者采用舌下含片,每次10mg,每4小時1次 

 

鹽酸異丙腎上腺素|51-30-9|呼吸系統用藥

鑒別

(1)取本品20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,即顯深綠色;滴加新制的5%碳酸氫鈉溶液,即變藍色,然后變成紅色。

(2)取本品10mg,加水10ml溶解后,取溶液2ml,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)0.1ml,再加0.1mol/L碘溶液1ml,放置5分鐘,加0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液4ml,即顯淡紅色。

(3)取本品,加水制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A)測定,在280nm的波長處有zui大吸收,吸光度約為0.50。

(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》349圖)*。

(5)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。

檢查

1 酸度

取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為4.5~5.5。

2 有關物質

取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。另取間羥異丙腎上腺素和鹽酸異丙腎上腺素各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含1.25μg的混合溶液,作為系統適用性試驗溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸溶液(取磷酸11.5g,用水溶解并稀釋至1000ml)-甲醇(95:5)為流動相;檢測波長為280nm。取系統適用性試驗溶液20μl,注入液相色譜儀,間羥異丙腎上腺素峰與鹽酸異丙腎上腺素峰之間的分離度應大于3.0,鹽酸異丙腎上腺素峰的信噪比應大于3。取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使鹽酸異丙腎上腺素色譜峰的峰高約為滿量程的50%,再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的7倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液的主峰面積(0.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(1.0%)。

3 干燥失重

取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

4 熾灼殘渣

不得過0.1%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。

含量測定

取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸30ml,微溫使溶解,放冷,加醋suan汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.77mg的C11H17NO3·HCl。

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