基本信息：

中文名稱：格列吡嗪

中文別名：1-環己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲；格力吡嗪；格列甲嗪；捷貝；迪沙片；吡磺環己脲；格列匹散得；優糖靈；洛厄爾巴；瑞易寧；依必達；迪沙；美吡達；優噠靈；滅糖尿

英文名稱：Glipizide

英文別名：N-[2-[4-[[[(Cyclohexylamino)carbonyl]amino]sulfonyl]phenyl]ethyl]5-methylpyrazinecarboxamide; 1-cyclohexyl-3-((p-(2-(5-methylpyrazinecarboxamido)ethyl)phenyl)sulfonyl)ure; exylurea; Glipizibe; glipizide(usp); Glucotrol；k4024；Melizide；N-(2-{4-[(cyclohexylcarbamoyl)sulfamoyl]phenyl}ethyl)-5-methylpyrazine-2-carboxamide；N-[2-[4-(cyclohexylcarbamoylsulfamoyl)phenyl]ethyl]-5-methyl-piperazine-2-carboxamide；Glibenese；Minidiab；Minodiab；Mitoneu；Glucotrol XL

CAS號：29094-61-9

EINECS號：249-427-6

分子式：C21H27N5O4S

分子量：445.54

精確質量：445.17800

PSA：138.53000

LogP：4.33160

物化性質：

密度：1.29g/cm3

熔點：208-209°C

折射率：1.597

儲存條件：存放在干燥密閉容器中。存放于在20º中

性狀：白色或類白色結晶性粉末。無臭，幾乎無味。

溶解性：在丙酮、氯方或二氧六環中微溶，在乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶；在稀的氫氧化鈉溶液中易溶。

藥理作用：

   格列吡嗪為第2代磺脲類降血糖藥，并有降脂和抗凝血作用。其降血糖作用迅速而強，約為甲苯磺丁脲的1000倍，療效近似格列苯脲，作用機制是刺激胰島的β細胞，促使胰島素分泌量增加，同時亦刺激胰島α細胞使高血糖分泌受抑制。其作用方式和氯磺丙脲相似而毒副作用更低且無致畸現象。此外，有人認為格列吡嗪尚有抑制肝糖原的分解，促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用；還可能通過胰腺外的作用改變胰島素靶組織對胰島素的反應性，增強胰島素作用，所以有些患者服用單一劑量就可有效地控制血糖達24h。另有文獻報道，格列吡嗪能糾正早期糖尿病的微細血管循環障礙，降低血漿的三酰甘油水平，加快體內膽固醇向HDL的轉化，還可以降低血小板的凝聚力和提高對纖維蛋白分解、吸收能力，因而可抵制血小板凝集，減緩毛細血管內血栓形成與內皮損傷，對微血管病變可能有一定的防治作用。利用控釋技術，使藥物緩慢釋放，從而達到持久降血糖作用，藥效可維持24h，能降低空腹血糖和餐后血糖。

中毒：

  格列吡嗪（吡磺環己脲、美吡達）為第二代磺脲類口服降糖藥。作用基本同D-860，口服吸收快而*，血漿半衰期2～4h，作用維持時間10h，1d內可排出藥量的97%，無明顯蓄積作用，較少引起低血糖反應。適用于單用飲食控制，未能達到良好控制的非胰島素依賴型輕、中度糖尿病患者。常用量2.5mg，2～3/d，餐前服用。根據血糖、尿糖調整劑量。有發生過敏反應、肝臟損害和味覺改變的報道。格列吡嗪原料藥價格|生產廠家 格列吡嗪原料藥價格|生產廠家