篤瑪 凍干羊抗人APO-A清 產品價格
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c2027-050胎牛清 c2027-050 gibco 烏拉圭 胎牛清 500ml
12657-029胎牛清 12657-029 gibco 巴西 胎牛清 500ml
12676-029胎牛清 12676-029 gibco 墨西哥活性炭處理 胎牛清 500ml
26140-079胎牛清 26140-079 gibco 美國 優級 胎牛清 500ml
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30067-334胎清 30067-334 gibco 新西蘭 透析型 胎牛清 500ml
10082-147胎牛清 10082-147 gibco 美國 特級.熱滅活 胎牛清 500ml
12484-028胎牛清 12484-028 gibco 加拿大 優級 熱滅活 胎牛清 500ml
10437-028胎牛清 10437-028 gibco 墨西哥 優等級 胎牛清 500ml
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10438-026胎牛清 10438-026 gibco 優等級.熱滅活 胎牛清 500ml
26400-044胎牛清 26400-044 gibco 美國 透析型 胎牛清 500ml
16141-079胎牛清 16141-079 gibco 美國 胚胎干細胞 胎牛清 500ml
10439-024胎牛清 10439-024 gibco 墨西哥和中美洲 胚胎干細胞 胎牛清 500ml
12664-025胎牛清 12664-025 gibco 澳洲 間充質干細胞
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的保存注意事項
（1）需要*保存的清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于清結冰時體積會增加約10%,因此,清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.
（2）熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*解凍的清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成清沉淀物顯著增多,而且還會影響清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化.
（3）瓶裝清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿造成氣泡）,使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀.
（4）一般廠商提供的清為無菌,無需再過濾除菌.如發現清有懸浮物,則可將清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾清.
（5）清中的沉淀物 絮狀物:主要是清中的脂蛋白變性及解凍后清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響清本身的質量.可用離心3000rpm, 5分鐘去除,也可不用處理. 顯微鏡下"小黑點":經過熱處理過的清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的清.
（6）切勿將清在37℃放置太久,否則清會變得渾濁,同時清中的有效成分會破會而影響清質量.
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試劑及配制
1、緩沖鹽水：
（ 1） 貯存液： Na2HPO4.12H2O 2.85g
KH2PO4 0.27g
NaCl 17.00g
蒸餾水定容至 100ml
4℃保存備用
（ 2）應用液： 5ml 貯存液加 95ml 蒸餾水，再加 10%硫酸鎂 0.1ml， 當日配制， 12 小時內使用。
2、2%綿羊紅細胞：無菌采取綿羊液，于等量 Alsever 液中可保存 3 周。用前以緩沖液洗 3次，并配成 2%細胞懸液。必要時可用吸光光度法或細胞計數法使懸液細胞濃度標準化。
3、溶素：將綿羊紅細胞（效價 1:4000），用應用液做 1:2000 倍稀釋（即 1ml 溶素加 1999ml 應用液）。
4、待測清：新鮮液室溫放置 30min，再 4℃放置 60min，使塊收縮， 4℃離心（ 3000r/min）10min，取上清， -20℃保存。
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