托吡酯 
中文同義詞: 托佩馬特;妥泰;托吡酯;妥吡酯;托吡酯(治癲癇);2,3,4,5-雙-O-(1-甲基亞乙基)-Β-D-吡喃果糖氨基磺酸酯;2,3:4,5-雙-0-(1-甲基亞乙基)-Β-吡喃果糖氨基磺酸酯;托吡酯,2,3:4,5-雙-0-(1-甲基亞乙基)-Β-D吡喃果糖氨基磺酸酯 
英文名稱: Topiramate 
CAS號: 97240-79-4 
分子式: C12H21NO8S 
分子量: 339.36 
性狀：托吡酯為白色晶體粉末，有苦味，易溶于堿性溶液中。
描述：是一種天然單糖荃右旋果糖硫化物，與非氨酯、拉莫三嗪、氨己烯酸是目前我國臨床應用較多的廣譜抗癲癇藥，可用于控制不同類型的癲癇，療效及藥動學好，但在兒童及加量快時可致認知障礙及神經毒性，并易促發腎結石。
藥代動力學：
     托吡酯為白色晶體粉末，有苦味，易溶于堿性溶液中，飽和溶液pH值為6.3。口服后迅速吸收，可在2～3小時(Tmax)后達到平均Cmax＝1.5μg/ml。食物對托吡酯的生物利用度無顯著影響，口服后平均約吸收81%。有13%～17%的托吡酯與血漿蛋白平均表現分布容積為0.55～0.80L/kg。單次口服100～400mg時，呈線性藥物代謝特性，腎功能正常的病人可在4～8天達到穩態血漿濃度。口服50mg和100mg，每日2次，其平均T1/2約為21小時。口服100～400mg，每日2次，同時服用苯妥英鈉或卡馬西平，則后兩者血漿濃度隨劑量增加而相應增高。因此對這類病人均應密切注意不良反應，必要時監測藥物血漿濃度。而苯妥英鈉和卡馬西平可降低托吡酯血濃度，因此需要根據療效和不良反應調整藥物劑量。丙戊酸鹽不明顯影響托吡酯血漿濃度。僅20%左右托吡酯以原藥代謝。并用抗癲癇藥治療時，約50%的托吡酯被藥酶代謝。人體內產生的6種托吡酯代謝產物，幾乎均無抗驚厥活性。人體內原型托吡酯及其代謝產物約80%經腎清除。口服50～100mg，每日2次，平均腎臟清除率約為18ml/分，腎功能受損或肝損傷病人的血漿清除率和腎臟清除率降低，達到穩態血漿濃度的時間可能需10～15天。一般老年病人的血漿清除率無變化。  
用途：用作抗驚厥藥、抗癲癇藥 。
包裝：25KG紙板桶
標準：USP36

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