理化性質(zhì)：白色結(jié)晶粉末，甲醇和乙醇中自由溶解，溶于水。

藥理作用：為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑。水解后形成活力強的貝那普利拉，抑制血緊張素轉(zhuǎn)化酶，減低血管緊張素Ⅱ介導(dǎo)的各種作用。使外周血管阻力降低，降血壓，但不引起代償性液體潴留，也可減輕心室后負荷，不增快心率。可改善左心室肥厚，改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速，吸收率>37%。口服后在肝代謝為貝那普利拉。其T1/2約4h。蛋白結(jié)合率為95%。主要經(jīng)腎和肝(膽汁)消除。輕中度腎功能不全及肝硬化者可不用調(diào)整劑量。重度腎功不全，消除緩慢，應(yīng)調(diào)小劑量。

適應(yīng)癥：本品用于高血壓、充血性心力衰竭。 用于中輕度高血壓病的治療，療效與卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛爾等藥物用常用量治療時相同。治療高血壓病為二線藥物。