“相關研究表明，奧拉帕尼和抗血管生成藥物西地尼布可以用于治療復發性卵巢癌，且兩藥有很好的協同作用和耐受性。與單藥奧拉帕尼相比，奧拉帕尼聯合西地尼布可以改善鉑類敏感的卵巢癌患者的無進展生存期和客觀緩解率。”
“奧拉帕尼（Olaparib）是一種口服的PARP抑制劑，能增加PARP-DNA復合物的形成，從而阻滯PARP介導的DNA 損傷修復，破壞細胞穩態，導致癌細胞死亡。由于BRCA1和BRCA2 基因突變造成的遺傳性卵巢癌本身在DNA 修復功能上存在一定的缺陷，從而對PARP抑制劑高度敏感，提高了奧拉帕尼對卵巢癌的治療效果。”
“如果說單藥使用奧拉帕尼還需要檢測BRCA基因情況的話，聯合西地尼布，則有了和Niraparib一樣的優點：無需檢測BRCA基因突變狀態。甚至，在未攜帶BRCA基因突變的患者中，獲益更大！
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西地尼布（Cediranib）又叫AZD2171，商品名recentin。 
藥理作用：西地尼布是一種泛血管內皮生長因子（pan-VEGF）受體酪氨酸激酶抑制劑。主要抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR。西地尼布可抑制3 種血管內皮生長因子（VEGF）受體，作用于血管和淋巴管，發揮抗血管生成作用，抑制腫瘤的生長和擴散。 

根據ICON6試驗的一項分析，西地尼布（cediranib）目前作為化療治療的聯合藥物以及作為復發性卵巢癌的維持療法藥物在使用，而它的使用與生存質量（QOL）的下降無關。湖北西地尼布馬來酸鹽原料藥小分子含量99.5