旨在分離和鑒定刺激人肺腺上皮細胞(SPC-A-1)β-防御素-1(hBD-1)基因表達的卡介苗胞壁活性蛋白,為開發增強粘膜抗菌肽基因表達的免疫增強劑以防治粘膜感染的研究打下基礎.方法:采用超聲破碎細胞、蔗糖密度梯度離心、Sephadex G-150柱層析等方法分離卡介苗胞壁蛋白質組份;應用逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)法和Northern雜交檢測SPC-A-1細胞hBD-1 mRNA的表達;采用瓊脂糖彌散殺菌法檢測SPC-A-1細胞培養上清的抗菌活性.結果:RT-PCR和Northern雜交分析均證實卡介苗刺激SPC-A-1細胞hBD-1 mRNA的表達增強了2倍.卡介苗胞壁蛋白Sephadex G-150層析所得6個組分中,組分5(分子量范圍約21×104-29×104)誘導SPC-A-1細胞hBD-1 mRNA的表達增強4倍,其培養上清的抗菌活性顯著增強.這種誘導作用具劑量和時間依賴關系.結論:結果提示卡介苗胞壁蛋白是β-防御素基因誘導表達的一新的激活因子.旨在分離和鑒定刺激人肺腺上皮細胞(SPC-A-1)β-防御素-1(hBD-1)基因表達的卡介苗胞壁活性蛋白,為開發增強粘膜抗菌肽基因表達的免疫增強劑以防治粘膜感染的研究打下基礎.方法:采用超聲破碎細胞、蔗糖密度梯度離心、Sephadex G-150柱層析等方法分離卡介苗胞壁蛋白質組份;應用逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)法和Northern雜交檢測SPC-A-1細胞hBD-1 mRNA的表達;采用瓊脂糖彌散殺菌法檢測SPC-A-1細胞培養上清的抗菌活性.結果:RT-PCR和Northern雜交分析均證實卡介苗刺激SPC-A-1細胞hBD-1 mRNA的表達增強了2倍.卡介苗胞壁蛋白Sephadex G-150層析所得6個組分中,組分5(分子量范圍約21×104-29×104)誘導SPC-A-1細胞hBD-1 mRNA的表達增強4倍,其培養上清的抗菌活性顯著增強.這種誘導作用具劑量和時間依賴關系.結論:結果提示卡介苗胞壁蛋白是β-防御素基因誘導表達的一新的激活因子.
廈門侖昌碩生物科技有限公司集研發、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學相關的檢測試劑盒、胎牛血清，動物抗血清等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。
公司非常注重企業信息化的建設及企業平臺的建設，我們內部采用了*的信息處理平臺，保證客戶的需求可以準確、高效處理。
公司成立之初，立足外貿，和部分歐美及亞非國家的客戶建立了良好的合作，隨著國內生物領域的蓬勃發展，逐步把重心轉移到國內來，為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。
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