賽默飛 紫外可見分光光度計Evolution 300產品描述

光學設計：
賽默飛 紫外可見分光光度計Evolution 300采用鑄鋁光學底座，光學部件直接固定的底座上，因而系統穩定性高。即使在很惡劣的環境下，光學元件表面的石英涂層及密封光學系統仍能防止能量衰減。 90％反射率的大鏡子，單個Ebert單色器使能量輸出大。全息光柵的雜散光性能佳， 可測量吸收值高達 6A 的樣品。
步進驅動的光柵確保了波長準確性和測量重復性。微距驅動器在每個數據點停留，消除了傳統設計帶來的峰變形和波長漂移。
Nicolet Evolution 300 采用經光蝕刻刃邊緣的非連續狹縫及幾何優化的Ebert單色器，保證很好的帶寬重復性，入射狹縫和出口狹縫安裝在單個模塊上，確保在所有帶寬下保持波長準確度。
Nicolet Evolution 300 的性能由內置診斷系統來評估，方便快速確認儀器能否始終滿足指標要求。
 

校正驗證系統：
每臺儀器出廠前都要用汞譜圖的發射譜線進行校正以確保全波長范圍內地波長準確度。
像很多實驗室那樣，您需要證明您的儀器指標在條例規定的標準之內。我們的儀器所擁有智能評估裝置（CVC）包含校準過波長和吸光度的濾光片——它們是二級標定參考材料（Certified Reference Materials，簡稱CRMs）。通過我們自己的ISO 17025標準校驗程序，用NPL1或NIST2的標品來標定。Thermo的經過UKAS3和NVLAP4論證的重校驗實驗室可為您做重新校準的工作。
智能儀器校準測試單元（CTU）可以安裝在光束聚焦的光學系統內。它能提供無人看管的自動儀器校準檢查，通過用CVC校準，追溯到NPL及NIST標品，使儀器滿足各類規則的要求。Thermo可以提供和校準一系列NIST和NPL的二級標定參考材料和校準材料，用于手動測試所有紫外和可見分光光度計。
Thermo的UV-Vis校準實驗室也生產滿足NIST要求的原始參考材料。
 

系統控制：
Nicolet Evolution 300提供兩種控制模式：本機控制和計算機控制。
本機控制：對于那些要求結構緊湊、操作簡單、具有高性能和內置方法的儀器的實驗室來說，Nicolet Evolution 300 本機控制系統是理想的選擇。該儀器具有集成的，VGA 質量的彩色液晶顯示屏和結實的觸摸式鍵盤。Nicolet Evolution 300 與各種打印機兼容， 并且可選擇內置打印機。數據和方法可以存到儀器的內存或存到標準軟盤。數據也可輸出到LIMS系統或通過RS232接口輸出到外接PC機。除了一系列標準功能外，Nicolet Evolution 300 本機控制版還提供幾種生命科學方法的軟件選項。
PC控制：VISIONpro和 VISIONsecurity是 Nicolet Evolution 300 基本 PC 軟件平臺。這些軟件遵循 Thermo 的 UV-Vis 軟件開發規程， 符合 FDA 指南和 IEEE 軟件工程標準。
VISIONpro 是標準軟件，它具有高級掃描，單波長和多波長測量，以及單組份和多組份定量分析等功能。
VISIONsecurity 具有 VISIONpro 的所有特性，外加滿足藥典 21 CFR Part 11 條例要求的功能。軟件提供多級安全管理，控制進入，可追溯記錄和電子簽名。
VISIONlife 作為 VISIONpro 或 VISIONsecurity 的可選模塊，增加了動力學，平行比率，DNA 變性，高級酶動力學和方程式模型。
Nicolet Evolution 300 軟件包還有：VISION Chroma用于色度測量；Dsolve （滿足藥典 21 CFR Part 11 系列）用于溶出度研究；以及的食品酶分析和酒類分析軟件。
 

智能附件：
Evolution 300所配的智能附件，提供*的自動化水平，進樣更容易，具有自動認別、靈活校準等特點，序列號報告可節省您的時間并提高分析效率。智能附件即插即用，無需調節。

賽默飛 紫外可見分光光度計Evolution 300技術參數：
1、光路設計：雙光束，Elbert 全息光柵
2、 光源：氙燈
3、 檢測器：光電二極管（雙檢測器）
4、 光譜范圍：190-1100nm
5、 光譜帶寬：0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 4.0 nm
6、波長準確度： ± 0.3nm (0.1nm 典型值)
7、波長重復性： ± 0.1nm (0.03nm 典型值)
8、 光度范圍： -3~6A
 

賽默飛 紫外可見分光光度計Evolution 300主要特點：
1、 雙光束設計，提供穩定性和低漂移
2、 高分辨、可變帶寬
3、質量不錯的石英涂層光學元件提供高 能量輸出和高靈敏度
4、 智能附件和自動樣品碼識別使用方便
5、本機控制和/或PC控制滿足實驗室多種需要
6、專門應用：生命科學、制藥和QC實驗室
7、 滿足藥典21 CFR Part 11要求的工具 和多級安全管理選項
8、評估、校驗和校準有助于您滿足全部規則條例