頭孢菌素C的純化 濃縮分離設備 膜分離過程短，成熟，占用空間小，不產生廢物。分離后的蛋白質和其他材料可以送到其他車間使用。傳統的工藝路線長，成熟，占地面積大。含有活性炭和硅藻土不能使用。

　　頭孢菌素C的純化 濃縮分離設備 膜分離選擇條件：

　　1、創新性：技術創新體現了品牌企業的發展方向，做不到自主創新的企業，生命周期的長短可想而知。

　　2、實力：企業實力可以從企業規模、產品種類、研發能力等方面進行了解。

　　3、差異化：如果你選擇的品牌沒有突出差異化這個理念，那就沒有生命力，差異主要通過產品外觀、性能特征、和產品質量來體現。而且所謂的差異化不是玩概念，只有被消費者普遍認可才有價值。

　　4、看資質：是否符合GMP標準，GMP要求制藥等生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保產品質量符合法規要求。

　　設備分類：

　　按分離機理：主要有反應膜、離子交換膜、滲透膜等。

　　按膜的性質：主要有天然膜(生物膜)和合成膜。

　　按膜的形狀：有平板膜、管式膜和中控纖維膜。

　　按膜的結構：有對成膜、非對稱膜和符合膜。

　　傳統工藝與膜分離工藝效果對比：

　　1、過濾精度高，除雜效果好，能達到分子級別的過濾分離，有效的截留大分子雜質。

　　2、精品、純度高、價格高、品質穩定、競爭力明顯提高。

　　3、整個膜分離過程中有效物質只有很少部分會被截留或者透過，其損失量相對較少，總收率提高。

　　4、設備自動化程度高，操作簡單，人工費用低，成本大大降低。

　　萊特萊德根據設備的處理要求定制性價比高的工藝包，對整個設備進行全面的分析和合理的設計，使設備的設計、制造、生產、監控各工藝環節得到有效控制，以實現整套工藝包的經濟性能與技術優勢的雙結合，從而為客戶提供既專業又完善的流體分離純化的工藝包設計。

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