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依西美坦 原料

參考價 28000
訂貨量 ≥5 Kg
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱武漢維斯爾曼生物工程有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號維斯爾曼
  • 所  在  地武漢市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2020/11/4 11:12:33
  • 訪問次數677
產品標簽:

依西美坦

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武漢維斯爾曼生物工程有限公司位于湖北武漢市,是一家專業從事科研化學試劑、生物化工原材料、中間體、精細化工、農用科研原料、日用化學品和食品添加劑 等產品研究、開發、生產和出口銷售融于一體的高科技現代化民營企業。公司自創建以來堅持走“科技創新”的發展道路,高度重視科技創新研究開發工作,公司高品質產品遠銷多個國家和地區。

武漢維斯爾曼采用高效運行的現代化管理模式及時有效的為國內外客戶提供全面、便捷和完善的產品技術服務。公司奉行以“質量為生命,科技為先導,創新求生存,誠信為本”的企業宗旨,堅持“團結拼搏,追求創新,精益求精,合作發展”的企業理念,誠摯與國內外同仁精誠合作,互利互惠,攜手共贏。

 

優勢科研化學試劑原料產品:萘普生;萘普生鈉;鹽酸苯海拉明;甲硫酸新斯的明;鹽酸萬古霉素;硫酸慶大霉素;兩性霉素B;達托霉素;妥布霉素;普伐他汀鈉;鹽酸莫西沙星;伊曲康唑;鹽酸特比萘芬;氯唑芐星青霉素;芐星氯唑西林;芐星鄰氯青霉素;阿奇霉素;克拉霉素;灰黃霉素;氨甲環酸;傳明酸;安絡血;腎上腺色腙;酚磺乙胺;止血敏;卡絡磺鈉;鹽酸頭孢吡肟;頭孢丙烯;頭孢布烯;頭孢西丁鈉;頭孢唑林鈉;頭孢地嗪鈉;頭孢唑肟鈉;氨曲南;葡甲胺;葡乙胺;帕托珠利;癸氧喹酯;非班太爾;苯硫胍;吡喹酮;氯硝柳胺;碘醚柳胺;硝碘酚腈;非潑羅尼;氟蟲腈;三氯苯達唑;鹽酸左旋咪唑;地塞米松磷酸鈉;地塞米松;磷酸氯喹;硫酸羥氯喹;氯霉素;阿苯達唑;芬苯達唑;甲苯咪唑等高科技原料產品的研究開發、生產和銷售。

 

李樂:13419526507(vx同號)

QQ號: 2733725713

地址:湖北武漢硚口區硚口路160號城市廣場B座718室

手機:13419526507

郵件:13419526507@163.com

:430033

 

非達霉素、達托霉素、氯唑芐星青霉素、芐星氯唑西林、芐星鄰氯青霉素、克拉霉素、灰黃霉素、氨甲環酸、傳明酸、酚磺乙胺、止血敏、頭孢丙烯、頭孢布烯、頭孢西丁鈉、乳酸依沙吖啶、利凡諾、氟苯尼考、酒石酸乙酰異戊酰泰樂菌素、泰萬菌素、多殺菌素、多拉菌素、塞拉菌素、莫西菌素、米爾貝肟、非班太爾、苯硫胍、吡喹酮、氯氰碘柳胺鈉、多粘菌素E甲磺酸鈉、依魯替尼、鹽酸西那卡塞、鹽酸決奈達隆、鹽酸伊伐布雷定、制霉菌素、布瓦西坦、維生素B1、VB2、核黃素磷酸鈉、VB6、葉酸、D-泛酸鈣、右旋泛酸鈉、VB12、維生素D2、維生素D3、葡醛內酯、葡醛酸鈉、乳鐵蛋白
CAS號 107868-30-4 產地 國產
級別 藥用級
依西美坦 原料依西美坦是一種不可逆的甾體類芳香化酶抑制劑,結構與其底物天然雄烯二酮相似。通過抑制芳香化酶來剝奪雌激素是治療絕經后婦女激素依賴型ru腺癌的一種有效和可選擇的方法,用于經他莫昔芬治療后,病情仍未進展的自然或人工絕經后婦女的晚期ru腺癌。
依西美坦 原料 產品信息

依西美坦 原料 依西美坦 原料

專注打造依西美坦高純試劑品牌

 

提供高品質原料,隨貨提供質檢單和圖譜

 

快遞及時送貨上門,網絡實時追蹤,客戶滿意省心

 

產品名 依西美坦

 

英文名 Exemestane

 

CAS號  107868-30-4  EINECS號 643-090-2

 

分子式 C20H24O2 分子量 296.4

 

 

品牌—湖北  型號—HBW-Y576  產量—2噸/月

 

出口標準 USP39

 

 

性狀 白色粉末

 

含量 98.0%~102.0%

 

熾灼殘渣 ≤0.20%  水分≤0.30%

 

比旋光度  +290°~+300°細度 100%≤20um

 

依西美坦相關化合物B≤0.15% 依西美坦相關化合物C≤1.0%

 

依西美坦相關化合物D≤0.10% 其他未知的雜質≤0.10%

 

總雜質 ≤2.5%

 

乙醇  ≤5000ppm  乙酸乙酯 ≤5000ppm 

 

優勢—專業檢測,實驗*

 

作用  現貨用于外貿出口、科學研究和試劑生產等領域

 

包裝 1KG/鋁箔袋

 依西美坦為甾體芳香酶滅活劑,其結構與芳香酶的自然底物雄烯二酮相似,為芳香酶的偽底物。由于絕經后婦女的雌激素主要是由雄激素(腎上腺皮質產生)在外周組織中的芳香酶作用下轉化而產生,本品通過與芳香酶的活性位點不可逆性結合而使其失活,從而明顯降低絕經婦女血循環中的雌激素水平。本品對腎上腺皮質激素的生物合成無明顯影響,即使濃度高于抑制芳香酶作用濃度600倍時,對皮質激素生成途徑中其他k酶也無明顯影響。本品口服吸收迅速,吸收受食物影響,口服生物利用度為42%。絕經后婦女對藥物的吸收率比健康受試者高,患者口服本品后2~4小時達血藥峰濃度,達峰時間平均為1.2小時,比健康受試者(2.9小時)短。主要與α1-酸性糖蛋白及蛋白結合,總蛋白結合率為90%。主要經肝臟代射,代謝物為無活性的17-氫依西美坦,清除半衰期為24小時。主要經尿液或糞便排出,各占服藥量的42%。

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