藥用輔料月桂氮卓酮油溶性氮酮500ml/瓶現貨藥用輔料月桂氮卓酮油溶性氮酮500ml/瓶現貨月桂氮?酮  C18H35NO 281.48   [59227-89-3]    本品為1-十二烷基-六氫-2H-氮雜?-2-酮。含C18H35NO應為97.0%～102.0%。    【性狀】本品為無色透明的黏稠液體；幾乎無臭，無味。    本品在無水乙醇、、苯及環己烷中極易溶解，在水中不溶。    溴化物  取本品1.0g，加水10ml，充分振搖，加鹽酸3滴與1ml，邊振搖邊滴加2%氯胺T溶液（臨用新配）3滴，層如顯色，與標準溴化鉀溶液（精密稱取在105℃干燥至恒重的溴化鉀0.1489g，加水使溶解成100ml，搖勻）1.0ml，用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.1%）。    熾灼殘渣  取本品2.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。    重金屬　取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。    【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定。    色譜條件與系統適用性試驗  用100%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱，起始溫度為100℃，維持1分鐘，以每分鐘15℃升溫至240℃，維持45分鐘；檢測器溫度為300℃；進樣口溫度為250℃。理論板數按月桂氮?酮峰計算，應不低于10 000，月桂氮?酮峰與內標物質峰的分離度應符合要求。    校正因子測定　取廿四烷適量，用正己烷溶解并稀釋成1ml中含2mg的溶液，作為內標溶液。另取月桂氮?酮對照品約20mg，精密稱定，置10ml量瓶中，用內標溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，取1μl注入氣相色譜儀，計算校正因子。    測定法  取本品約20mg，精密稱定，置10ml量瓶中，用內標溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，取1μl注入氣相色譜儀。測定，按內標法計算，即得。    【類別】藥用輔料，滲透促進劑。    【貯藏】遮光，密封保存。