一、細胞基本屬性 細胞名稱 人眼脈絡黑色素瘤細胞 細胞別稱 MuM-2C; MUM-2C; MUM2C; Mum2C 細胞貨號 SNL-183 細胞種屬 人 生長情況 貼壁 培養條件 H-DMEM+10%FBS+1%雙抗 培養環境 air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5% 二、細胞培養操作 換液周期 2-3天 培養基體積 T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml 傳代比例 1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定） 傳代方法 1.盡量吸干凈T25瓶原培養基；
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；
4.將培養瓶放入37度培養箱消化；
5.消化到細胞間隙變大，但未*脫落時加2-3ml*培養基終止胰酶消化；
6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
7.加新的*培養基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養瓶里；
8.補足*培養基，將培養瓶放回培養箱靜置培養；注意事項 不同品牌胰酶消化時間差別較大，注意嚴格控制消化時間
消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔，不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態。三、細胞凍存操作 凍存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手*)或92%*培養基+8%DMSO(高手*); 凍存規格 200-300萬/ml，1ml每管 凍存方法 1.消化并離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞；
2.將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管；
3.將凍存管轉入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉入-80度過夜，第二天轉入液氮保存注意事項 凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調整實驗方案 Tips：
1.細胞培養時黑點可能會比較多，具體原因參見培養操作說明2、3條；我們*使用尚恩生物MuM-2C（人眼脈絡黑色素瘤細胞）**培養基（產品貨號：SNLM-183）作為體外培養MuM-2C（人眼脈絡黑色素瘤細胞）的培養基。
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