Western及IP細胞裂解液 

別名：Cell lysis buffer for Western and IP

產品簡介：

Western及IP細胞裂解液(Cell lysis buffer for Western and IP)，是一種在非變性條件下裂解細胞的裂解液。本細胞裂解液裂解的細胞，可以用于PAGE，Western，免疫沉淀(immunol precipitation，IP)和免疫共沉淀(co-IP)。

 Western及IP細胞裂解液的主要成分為20mM Tris (pH7.5)，150mM NaCl，1% Triton X-100，以及sodium pyrophosphate，β-glycerophosphate，EDTA，Na3VO4，leupeptin等多種抑制劑。可以有效抑制蛋白的降解，并維持原有的蛋白間相互作用。用Western及IP細胞裂解液裂解得到的蛋白樣品，可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度。由于含有較高濃度的Triton X-100等干擾物質，不能用Bradford法測定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度。

使用說明：

對于培養細胞樣品：

1、融解Western及IP細胞裂解液，混勻。取適當量的裂解液，在使用前數分鐘內加入PMSF，使PMSF的最終濃度為1mM。

2、對于貼壁細胞：去除培養液，用PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍(若血清中的蛋白沒有干擾，可不洗)。按照6孔板每孔加入100-200ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。通常裂解液接觸細胞1-2秒后，細胞就會被裂解。

  對于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞加入100-200ul裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應無明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成50-100萬細胞/管后再裂解。大團的細胞較難裂解充分，而少量的細胞由于裂解液容易和細胞充分接觸，相對比較容易裂解充分。

3、充分裂解后，10000-14000g離心3-5分鐘，取上清，即可進行后續的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

裂解液用量說明：通常6孔板每孔細胞加100ul裂解液已經足夠，但如果細胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到150或200ul。

對于組織樣品：

1、把組織剪切成細小的碎片。

2、融解Western及IP細胞裂解液，混勻。取適當量的裂解液，在使用前數分鐘內加入PMSF，使PMSF的最終濃度為1mM。

3、按照每20mg組織加入100-200ul裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量。)

4、用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

5、充分裂解后，10000-14000g離心3-5分鐘，取上清，即可進行后續的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

6、如果組織樣品本身非常細小，可以適當剪切后直接加入裂解液裂解，通過強烈vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清，用于后續實驗。直接裂解的優點是比較方便，不必使用勻漿器，缺點是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。

注意事項：

1、為取得*佳的使用效果，盡量避免過多的反復凍融。可以適當分裝后使用。

2、需自備PMSF。

3、裂解樣品的所有步驟都需在冰上或4℃進行。

4、可能需要通過一些預實驗來摸索*佳的適合您實驗條件的裂解液。

5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

保存條件：

-20℃保存，一年有效。