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cp版藥典二甲基亞砜500g研發推薦

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號藥典標準
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2022/2/16 14:05:16
  • 訪問次數142
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西安天正藥用輔料有限公司 自成立至今,已發展成為一家集貿易、技術服務、生產加工于一體的專業的。公司的產品和服務涉及消殺產品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術等領域。從成立至今,天正公司已經形成了一套完整、健全的質量管理體系,公司始終注重自己的企業品牌形象,立志打造消殺產品、生物技術、和藥用輔料行業中國西北區域的輔料品牌,做百年企業。天正公司擁有一支年輕、專業、富有朝氣、有責任心、有強烈的市場競爭意識和開拓精神的銷售管理隊伍。通過與各大型藥企的不間斷交流和長期穩定合作,使我們對市場的把握有高度的敏感性,以便不斷的改進、完善我們的產品體系及服務體系,始終保持著同行業的地位。安全成就品質,誠信鑄造輝煌。天正人憑借務實的工作作風、靈活的運營體系、扎實的產品知識,立足大西北,放眼全中國,天正公司一定會成為藥輔、消殺行業內頗具影響力現代化企業!

西安天正藥用輔料有限公司,藥用糊精,淀粉,微晶纖維素、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、、泊洛沙姆、倍他環糊精,乳膏基質、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯聚維酮、交聯羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,藥用蜂蜜,藥用,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;

 

 

 

魚石脂,麥芽糊精,氯已定,苯扎氯銨,聚乙烯醇,微晶纖維素,藥用輔料
產地 國產 級別 藥用級
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C2H6OS 78.13 [67-68-5]
本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通過空氣氧化制得;也可以從制造紙漿的副產物中制得。
本品按無水物計算,應不得少于99.5%。
【性狀】 本品為無色液體。
本品與水、乙醇或乙mi能任意混溶,在烷烴中不溶。
cp版藥典二甲基亞砜500g研發推薦 產品信息

 

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C2H6OS 78.13   [67-68-5]

本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通過空氣氧化制得;也可以從制造紙漿的副產物中制得。

本品按無水物計算,應不得少于99.5%。

【性狀】 本品為無色液體。

本品與水、乙醇或乙mi能任意混溶,在烷烴中不溶。

折光率 本品的折光率(通則0622)為1.478~1.480。

相對密度 本品的相對密度(通則0601)為1.095-1.105。

【鑒別】 (1)取本品5ml,置試管中,加氯化鎳50mg,振搖使溶解,溶液呈黃綠色,置50℃水浴中加熱,溶液呈綠色或藍綠色,放冷,溶液呈黃綠色。

2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。

【檢查】 酸度 取本品50.0g,加水100ml溶解后,加酚酞指示液0.1ml,用滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,消耗滴定液(0.01mol/L)的體積不得過5.0ml。

吸光度 取本品適量,通入干燥氮氣15分鐘,以水為空白,照紫外-可見分光光度法(通則0401),立即測定,在275nm波長處的吸光度不得大于0.30;在285nm與295nm波長處的吸光度不得大于0.20;在285nm與295nm波長處的吸光度與275nm波長處的吸光度的比值,分別不得過0.65與0.45;在270~350nm的波長范圍內,不得有最大吸收峰。

變深物 精密量取本品25ml,置50ml量瓶中,加水0.5ml與1.0g,密塞,在水浴上加熱20分鐘,放冷,將溶液置1cm吸收池中,以水為空白溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在350nm的波長處測定吸光度,不得大于0.023。

水分 取本品,照水分測定法(通則0832第一法 1)測定,含水分不得過0.2%。

有關物質 取本品5.0g,精密稱定,置10ml量瓶中,精密加內標溶液(取二苯甲烷適量,加丙酮稀釋制成每1ml中含1.25mg的溶液)1ml,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取本品50.0mg,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加內標溶液10ml,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;取二甲基亞砜對照品50.0mg[1],精密稱定,置100ml量瓶中,精密加內標溶液10ml,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液;照氣相色譜法(通則0521)試驗,以聚乙二醇20M(或極性相似)為固定液的毛細管柱為色譜柱,柱溫為150℃,進樣口溫度為230℃,檢測器溫度為250℃,分流比為20∶1。精密量取對照品溶液2μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數按二甲基砜峰計算,應不低于5000。精密量取供試品溶液及對照溶液各2μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液如顯二甲基砜峰,其與二苯甲烷峰面積的比值,不得大于對照品溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值(0.1%),所有雜質峰面積的和(除主峰及內標峰)與二苯甲烷峰面積的比值不得大于對照溶液中二甲基亞砜與二苯甲烷峰面積的比值(0.1%)。

不揮發殘留物 取本品100g,精密稱定,置105℃已干燥至恒重的蒸發皿中,在通風櫥內置電熱板上緩緩蒸發至干(不發生沸騰),置105℃干燥3小時。殘留物不得過0.01%。

【類別】 藥用輔料,吸收促進劑、溶劑等(僅供外用)。

【貯藏】 密封,避光保存。

注:本品極jv引濕性。

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