醫藥用輔料級聚丙烯酸樹脂3號 西安天正有售

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【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。 

【檢查】黏度 取本品6.0g，加乙醇100ml，微溫使溶解，用旋轉式黏度計，依法測定（通則0633第二法）^[1]，在 25℃時的動力黏度不得過50mPa·s。 酸度 取本品3.0g，加pH值約為7的75%乙醇100ml，微溫使溶解，放冷，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～6.0。 干燥失重 取本品，在110℃干燥至恒重，減失重量不得過10.0%（通則0831）。 重金屬 取本品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之三十。 砷鹽 取本品1.0g，置150ml錐形瓶中，加硫酸5ml，加熱至*炭化后，逐滴加入濃過氧化氫溶液（如發生大量泡沫，停止加熱并旋轉錐形瓶，防止未反應物在瓶底結塊），直至溶液無色。放冷，小心加水10ml，再加熱至三氧化硫氣體出現，放冷，緩緩加水適量，使成28ml，依法檢查（通則0822），應符合規定（0.0002%）。

砷鹽 取本品1.0g，置150ml錐形瓶中，加硫酸5ml，加熱至*炭化后，逐滴加入濃過氧化氫溶液（如發生大量泡沫，停止加熱并旋轉錐形瓶，防止未反應物在瓶底結塊），直至溶液無色。放冷，小心加水10ml，再加熱至三氧化硫氣體出現，放冷，緩緩加水適量，使成28ml，依法檢查（通則0822），應符合規定（0.0002%）。