微泄漏密封完整性測試儀

自 1998 年以來，FDA 通過包裝完整性測試保護藥品無菌的指南一直以未經授權的形式存在。 然而，直到 2008 年，該機構的指南“容器和封閉系統完整性測試代替無菌”的發布測試作為無菌產品穩定性協議的一個組成部分”。

同年，歐盟委員會出版了《歐盟藥品管理規則》第4卷，其中包含對人用和獸用藥品良好生產規范原則和指南的解釋指南。附件1具體涉及無菌醫藥產品的制造，并規定：“容器應采用適當驗證的方法封閉。熔合封閉的容器，例如玻璃或塑料安瓿，應進行完整性測試。應檢查其他容器的樣品根據適當的程序確保完整性。”

目前，用于制藥和醫療容器的 CCIT 方法有多種ASTM標準。實例包括F2338-09真空衰減測試和F2391-05氦微量分析測試。在這里我們介紹的是真空衰減法密封性測試儀。

在ASTM F2338-2013《用真空衰減法無損檢測包裝中泄漏的標準測試方法》中提到，其測試方法通過測量包含測試包裝的密閉真空測試室內的壓力升高（真空損失）來檢測包裝泄漏。真空損失是由測試包裝頂空氣體的泄漏和/或位于泄漏中或泄漏附近的測試包裝液體的揮發引起的。當測試可能部分或*堵塞包裝液體內容物的泄漏時，將測試腔室抽空至低于液體汽化壓力的壓力。所有方法都需要一個測試室來容納測試包以及一個帶有一個或多個壓力傳感器的泄漏檢測系統。

濟南三泉中石密封完整性測試儀是根據ASTM F2338《使用真空衰變法無損檢驗包裝緊密性的標準試驗方法》、USP 1207等標準研發生產的密封性檢漏儀器。儀器基于雙傳感技術，采用非破壞性檢測方法對成品包裝進行泄漏檢測，測試后樣品無損傷不影響正常使用，測試成本低。

測試原理

參考ASTM F2338標準要求，基于雙傳感技術，雙循環測試系統。具體測試過程，將微滲漏密封測試儀主機連接到一個特別設計用來容納需要被測物的測試腔內。儀器對測試腔進行抽真空，包裝物內外形成壓力差，在壓力的作用下包裝物內氣體通過漏孔擴散至測試腔內，雙傳感器技術檢測時間和壓力的變化關系，與標準值（建立的數學模型）進行比較，從而判斷試樣是否泄漏。

技術特征

1、針對不同檢測樣品可選配對應的測試腔，用戶可輕松更換，在滿足更多種類樣品的情況下，盡量減少用戶費用開支，使儀器具備要有較好的檢測適應性；

2、適用于檢測微小漏孔，也可以鑒別大漏孔樣品，并給出合格與不合格的判斷；

3、采用非破壞性檢測方法對成品包裝進行泄漏檢測，測試后樣品無損傷不影響正常使用，測試成本低；

4、測試結果非主觀性判斷，無需人工參與，保證數據準確性與客觀性；

5、儀器配備R232串口，支持數據局域網傳輸，并具備ISP在線升級功能，滿足客戶個性化要求。

技術參數

真空度：0--100kPa

檢測孔徑精度：＜5μm

設備操作：自帶HMI

內部壓力：常壓

測試系統：真空傳感器技術

真空來源：外接真空泵

測試腔：根據樣品定做

檢測原理：真空衰減法/無損檢測

主機尺寸：500mmX360mmX320mm（長寬高）

重    量：18Kg

環境溫度：20℃-30℃

相對濕度：≤80%,無凝露

工作電源：220V

滿足標準

ASTM F2338使用真空衰變法無損檢驗包裝緊密性的標準試驗方法、USP 1207

微泄漏密封完整性測試儀