醫藥級煙酰胺結晶性粉末原料藥 25kg/桶

化學原料藥煙酰胺為3-吡啶甲酰胺。按干燥品計算，含C6H6N2O不得少于99.0%。

【性狀】化學原料藥煙酰胺為白色的結晶性粉末；無臭或幾乎無臭；略有引濕性。

化學原料藥煙酰胺在水或乙醇中易溶，在甘油中溶解。

熔點  本品的熔點為128～131℃。

吸收系數  取本品，精密稱定，加鹽酸溶液（9→1000）溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液，照紫外-可見分光光度法，在261nm的波長處測定吸光度，吸收系數為417～443。

【鑒別】（1）取本品約0.1g，加水5ml溶解后，加氫氧化鈉試液5ml，緩緩加熱，產生的氨氣使濕潤的紅色石蕊試紙變藍（與煙酸的區別）。繼續加熱至氨臭*除去，放冷，加酚酞指示液1～2滴，用稀硫酸中和，加硫酸銅試液2ml，即緩緩析出淡藍色的沉淀。

（2）取本品，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法測定，在261nm的波長處有最大吸收，在245nm的波長處有最小吸收，245nm波長處的吸光度與261nm波長處的吸光度的比值應為0.63～0.67。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。

【檢查】酸堿度  取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法測定，pH值為5.5～7.5。

溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色。

易炭化物  取本品0.20g，依法檢查，與對照溶液（取比色用氯化鈷液1.0ml、比色用重鉻酸鉀液2.5ml、比色用硫酸銅液1.0ml，用水稀釋至50ml）5.0ml比較，不得更深。

有關物質  照薄層色譜法試驗。

供試品溶液  取本品，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液。

對照溶液（1）  精密量取供試品溶液適量，用乙醇定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。

對照溶液（2）  精密量取供試品溶液適量，用乙醇定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。

對照品溶液  取煙酸對照品適量，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。

系統適用性溶液  取煙酸對照品與煙酰胺適量，加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含煙酸0.2mg與煙酰胺1mg的混合溶液。

色譜條件  采用硅膠GF254薄層板，以三lvjia烷-無水乙醇-水（48:45:4）為展開劑。

系統適用性要求  系統適用性溶液應顯示兩個清晰分離的斑點；對照溶液（2）應顯示一個清晰可見的斑點。

測定法  吸取上述5種溶液各5μl，分別點于同一薄層板上，展開，取岀，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。

限度  供試品溶液如顯與對照品溶液相應的雜質斑點，其顏色與對照品溶液的主斑點比較，不得更深（0.5%）；如顯其他雜質斑點，與對照溶液（1）的主斑點比較，不得更深。

干燥失重  取本品，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥18小時，減失重量不得過0.5%。

熾灼殘渣  不得過0.1%。

重金屬  取本品1.0g，加水10ml溶解后，加1mol/L鹽酸溶液6ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之二十。

【含量測定】取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酐5ml與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于12.21mg的C6H6N2O。

【類別】維生素類藥。

【貯藏】遮光，密封保存。

【制劑】（1）煙酰胺片（2）煙酰胺注射液

醫藥級煙酰胺結晶性粉末原料藥 25kg/桶

煙酰胺又稱之為尼克酰胺，是煙酸的酰胺化合物，臨床上煙酰胺主要用于防治糙皮病等，煙酰胺對皮膚有以下的功效：

1、煙酰胺能夠促進角質層的循環，加速表皮細胞的代謝，使皮膚更加年輕，同時具有一定的抗氧化作用，使皮膚保持彈性。

2、煙酰可以阻止黑色素向角質形成細胞的轉運，因此可以美白祛斑。

3、煙酰胺可以強化皮膚的自身的防御能力，修復角質層，有一定的鎖水功效，因此在一些護膚品、美容產品中都會含有一定煙酰胺的成分。

煙酰胺的副作用最常見的是過敏反應，表現皮膚發紅、發癢，出現丘疹、痤瘡以及刺痛等癥狀，這些癥狀在寒冷、干燥的氣候條件下更容易產生。所以應用煙酰胺的時候，一定要先從低濃度開始，逐漸增加濃度，或在應用煙酰胺之前，先作藥物的斑貼試驗，如不過敏才可以應用。