藥用級硫酸鋇干混一型醫藥用原料藥ＣＰ２０２０

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本品按干燥品計算，含ＢａＳＯ４不得少于９７．５％。

【性狀】本品為白色疏松的細粉；無臭。

本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。

【鑒別】取本品約０．３ｇ，加碳酸鈉試液１０ｍｌ，煮沸，濾過；濾液中加鹽酸使成酸性后，顯硫酸鹽的鑒別反應（通則０３０１）；殘渣用水洗凈，加稀醋酸使溶解，濾過，濾液顯鋇鹽的鑒別反應（通則０３０１）。

　　本公司主營　醋酸氯己定　羊毛脂　三乙醇胺　醋酸地塞米松　薄荷腦　冰片　薄荷素油　苯扎　苯甲酸　苯甲酸鈉　枸櫞酸　枸櫞酸鈉　枸櫞酸鉀　二硫化硒　鹽酸苯海拉明　鹽酸丁卡因　鹽酸普魯卡因　葡萄糖酸鋅　無水硫酸鎂　　七水硫酸鎂　倍他米松　曲安奈德　淀粉糊精　羧甲基纖維素鈉　吡拉西坦　碘酊　　碘伏　單雙硬脂酸甘油酯　葡萄糖糖　殼聚糖　二甲基硅油粘度　二甲基亞砜　間苯二酚　聚乙二醇各型號　聚乙烯醇　卡波姆９４０　　松節油　鹽酸林可霉素　克林霉素　利凡諾　間苯二酚　輕質液狀石蠟　呋喃唑酮　橙皮酊　山梨酸鉀　聚山梨酯吐溫８０等千余種醫藥用級的原輔料，資質齊全歡迎來電訂購

從本品中取出４．０ｇ重金屬，加入４ｍｌ乙酸緩沖液（ｐＨ　３．５）和適量水，形成５０ｍｌ，煮沸１０分鐘，冷卻，加水，形成５０ｍｌ，過濾，取２５ｍｌ濾液，并依法檢查（通則０８２１，方法１）。重金屬含量不應超過百萬分之十。

從本品中取砷鹽２．０ｇ，加水２３ｍｌ，鹽酸５ｍｌ，依法檢查（通則０８２２，方法１），應符合規定（０．０００１％）。

【含量測定】準確稱取本品約０．６ｇ，置于鉑坩堝中。加入１０克無水碳酸鈉，攪拌均勻，點燃至熔化，繼續加熱３０分鐘，使其冷卻，將坩堝置于４００毫升燒杯中，加入２５０毫升水，用玻璃棒攪拌，加熱至熔化物質從坩堝中沖洗出來。從燒杯中取出坩堝，用水洗滌，并將洗滌溶液合并到燒杯中。繼續用２ｍｌ　６ｍｏｌ／Ｌ乙酸溶液沖洗坩堝內部，然后用水沖洗。將洗滌溶液合并到燒杯中。加熱并攪拌，直到熔化的物質分解。將燒杯放在冰浴中冷卻，靜置直到沉淀物變硬，上層液體變清。倒出上清液，過濾，將細小沉淀物定量轉移到濾紙上。用冷碳酸鈉（１→?。担埃┤芤?，每次約１０ｍｌ，并攪拌。繼續將上清液通過同一張濾紙，過濾，并將細沉淀物定量轉移到濾紙上，將裝有大的碳酸鋇沉淀物的燒杯放在漏斗下，用３ｍｏｌ／Ｌ鹽酸溶液洗滌濾紙５次，每次１ｍｌ，然后用水沖洗（注意：溶液可能會出現輕微渾濁）。加入１００毫升水、５毫升鹽酸、１０毫升乙酸銨溶液（２－５）、２５毫升重鉻酸鉀溶液（１－１０）和１０克尿素，用表玻璃覆蓋，在８０－８５℃下加熱１６小時，在加熱至恒重的垂直熔融坩堝中過濾，定量轉移所有沉淀物，用重鉻酸鉀溶液（１－２００）洗滌沉淀物，最后用約２０ｍｌ水洗滌。將其在１０５℃下干燥２小時，冷卻，稱重，并將沉淀物的重量乘以０．９２１３，即硫酸鋇的重量。

【類別】診斷用藥。

【貯藏】密封保存。