隨著一次性使用系統的廣泛應用，可提取物與浸出物(E&L)的關注度也與日俱增。由于一次性使用系統或部分由聚合物材料構成，從上游細胞培養、下游純化到終端制劑灌裝階段，這些聚合物材料與相關工藝流體接觸，其相互作用可能導致浸出物的積累，因而有必要通過藥品同工藝組件的可提取物研究來控制其風險。
樂純生物集研發、生產和銷售于一體，依托于強有力的產品質量控制，可為制藥企業提供科學的可提取物與浸出物驗證服務，并結合藥品最終劑型中的濃度、劑量大小、給藥時間、給藥途徑等對結果進行安全性評估，以評估可提取物與浸出物是否存在安全性風險。
驗證的監管要求：
“生產設備不得對藥品質量產生任何不利影響。與藥品直接接觸的生產設備表面應當平整、光潔、易清洗或消毒、耐腐蝕，不得與藥品發生化學反應、吸附藥品或向藥品中釋放物質。”
”浸出物存在于最終原料藥和藥品中，通常包含在可提取物內，但由于分離和檢測方法的限制以及浸出物的量極小，很難被定量或定性。應先獲得最差條件下的可提取物數據，將其用于藥品的安全性評估。可提取物反映了浸出物的最大可能，無論是否要做浸出物試驗，可提取物的測試和評估都非常重要。"“在生產工藝或儲存的所有階段，浸出物可能會引起毒性、致癌性、免疫原性和/或內分泌失調，從而造成安全風險....因此，可提取物研究對提供分析路線圖非常重要，可有助于識別在上游加工、下游加工以及儲存期間所釋放的浸出物相關的早期預警信號。"驗證的服務內容：
可提取物和浸出物研究
根據國內外E8L法規要求和行業指導原則，如 USP、BPOG、ICH 等進行標準可提取物數據生成、特定工藝可提取物研究、漫出物研究以及安全性風險評估等服務。
我們通過:
嚴格考量產品組成。
細化產品接觸各組件表面積。
結合工藝溫度和接觸時間。
兼顧材料組件的兼容性。
多樣化分析技術。
來進行一次性使用系統的可提取物和浸出物的研究。
我們可提供各膜材一次性使用系統的核心驗證數據，即標準可提取物驗證指南，其中個紹了各一次性使用系統的可提取物研究方法和結果。每份文件均為受控文件，可用于制藥企業最初的工藝設計確認，以及初步的安全性評估。
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