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藥用輔料羥苯丁酯用途與性質(zhì)尼泊金丁酯

參考價 600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱山西錦洋藥用輔料有限公司
  • 品       牌錦洋輔料
  • 型       號CP2020
  • 所  在  地臨汾市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2024/7/18 22:59:53
  • 訪問次數(shù)420
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預膠化淀粉,西黃蓍膠,麝香草酚,,海藻糖,聚丙烯酸樹脂,麥芽酚18234787927
CAS號 94-26-8 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C11H14O3 規(guī)格 1kg 25kg
級別 藥用級
藥用輔料羥苯丁酯用途與性質(zhì)尼泊金丁酯本品為4-羥基苯甲酸丁酯,由正丁醇和對羥基苯甲酸酯化而成。按干燥品計算,含C u H u a應為98.0%?102.0%。
藥用輔料羥苯丁酯用途與性質(zhì)尼泊金丁酯 產(chǎn)品信息

藥用輔料羥苯丁酯用途與性質(zhì)尼泊金丁酯

對羥基苯甲酸丁酯,也被稱為對羥基苯甲酸丁酯或?qū)αu基苯甲酸正丁酯。以下是它的性質(zhì),用途,制法和安全信息的介紹:

性質(zhì):對羥基苯甲酸丁酯是一種無色至微黃色的液體,具有芳香氣味。它能溶于醇和醚類溶劑,但不溶于水。
用途:對羥基苯甲酸丁酯主要用于制備醋酸羥基苯酯,以及作為香精香料的成分。
制法:對羥基苯甲酸丁酯可通過在正丁醇中加入對羥基苯甲酸鈉,并在酸性條件下進行酯化反應制備得到。反應的溫度和反應時間需要控制得當,通常需要使用催化劑來促進反應。

可用于有機合成中間體;醫(yī)藥、食品、化妝品、膠片及高檔產(chǎn)品的防腐添加劑。作為食品的防腐殺菌劑是其主要用途,在對羥基苯甲酸酯類中,其防腐殺菌力強,因其水溶性差,常與其他酯類并用[1]。羥苯丁酯廣泛應用于化妝品和藥物制劑中。其用于口服混懸劑,濃度通常為0.006%~0.05%;用于外用制劑,濃度通常為0.02%~0.4%[2]

藥用輔料羥苯丁酯用途與性質(zhì)尼泊金丁酯

本品主要用作有機合成,食品、醫(yī)藥、化妝品的殺菌防腐劑,也用作飼料防腐劑。本品的抗菌作用大于尼泊金丙酯或乙酯

尼泊金丁酯,又稱對羥基苯甲酸丁酯,白色結晶,微有特殊氣味,溶于醇、醚和氯仿,難溶于水,口嘗時有麻舌感。可作為有機合成中間體。可作醫(yī)藥、食品、化妝品、膠片以及高檔產(chǎn)品的殺菌防腐添加劑等。

【檢查】酸度    取溶液的澄清度與顏色項下溶液2.0ml,加乙醇2ml與水5ml,搖勻,加溴甲酚綠指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯藍色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)的體積不得過0.1ml

  溶液的澄清度與顏色      取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

  氯化物    取本品2.0g,加水50.0ml80℃水浴加熱5分鐘,放冷,濾過;取續(xù)濾液5.0ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.035%)。

  硫酸鹽       取氯化物項下續(xù)濾液25.0ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照液比較,不得更濃(0.024%)。

  有關物質(zhì) 取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;取對羥基苯甲酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含3μg的溶液,作為對照品溶液;精密量取對照品溶液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為靈敏度溶液。照含量測定項下的色譜條件,取靈敏度溶液20μ1注入液相色譜儀,對羥基苯甲酸峰的信噪比應大于20。再精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液各20μ1,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的4倍。供試品溶液色譜圖中如有與對羥基苯甲酸峰保留時間一致的峰,按外標法以峰面積計算,不得過0.3%,其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.4倍(0.4%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.8倍(0.8%)。

  干燥失重   取本品,置硅膠干燥器內(nèi),減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。

  熾灼殘渣   取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%

  重金屬     取熾灼殘渣項下的遺留殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

  砷鹽    取本品2.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0001%)。



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