醫用級布洛芬原料藥解熱藥國藥準字

　　本品為α-甲基-4-（2-甲基丙基）。按干燥品計算，含C13H18O2不得少于98.5%。

　　【性狀】本品為白色結晶性粉末；稍有特異臭。

　　本品在乙醇、丙酮或中易溶，在水中幾乎不溶；在氫氧化鈉或碳酸鈉試液中易溶。

　　熔點本品的熔點（通則0612第一法）為74.5~77.5℃。

　　【鑒別】（1）取本品，加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含0.25mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。

　　（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集943圖）一致。

　　【檢查】氯化物取本品1.0g，加水50ml，振搖5分鐘，濾過，取續濾液25ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.010%）。

　　有關物質照薄層色譜法（通則0502）試驗。

　　供試品溶液取本品，加溶解并稀釋制成每1ml中含100mg的溶液。

　　對照溶液精密量取供試品溶液適量，用定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。

　　色譜條件釆用硅膠G薄層板，以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（15：5：1）為展開劑。

　　測定法吸取供試品溶液與對照溶液各5μl，分別點于同一薄層板上，展開，晾干，噴以1%高錳酸鉀的稀硫酸溶液，在120℃加熱20分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。

　　限度供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深。

　　干燥失重取本品，以五氧化二磷為干燥劑，在60℃減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。

　　熾灼殘渣不得過0.1%（通則0841）。

　　重金屬取本品1.0g，加乙醇22ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。

　　【含量測定】取本品約0.5g，精密稱定，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于20.63mg的C13H18O2。

　　【類別】解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。

　　【貯藏】密封保存。

　　【制劑】（1）布洛芬口服溶液（2）布洛芬片（3）布洛芬膠囊（4）布洛芬混懸滴劑（5）布洛芬緩釋膠囊（6）布洛芬糖漿

　　醫用級布洛芬原料藥解熱藥國藥準字