藥用級維生素E原料藥CP20藥典標準

　　【性狀】本品為微黃色至黃色或黃綠色澄清的黏稠液體；幾乎無臭；遇光色漸變深。天然型放置會固化，25℃左右熔化。

　　本品在無水乙醇、丙酮、或植物油中易溶，在水中不溶。

　　比旋度避光操作。取本品約0.4g，精密稱定，置150ml具塞圓底燒瓶中，加無水乙醇25ml使溶解，加硫酸乙醇溶液（l→7）20ml，置水浴上回流3小時，放冷，用硫酸乙醇溶液（1→72）定量轉移至200ml量瓶中并稀釋至刻度，搖勻，精密量取100ml，置分液漏斗中，加水200ml，用提取2次（75ml，25ml），合并液，加鐵氫氧化鈉溶液[取鐵50g，加氫氧化鈉溶液（1→125）溶解并稀釋至500ml]50ml，振搖3分鐘；取層，用水洗滌4次，每次50ml，棄去洗滌液，液經無水硫酸鈉脫水后，置水浴上減壓或在氮氣流下蒸干至7～8ml時，停止加熱，繼續揮干，殘渣立即加異辛烷溶解并定量轉移至25ml量瓶中，用異辛烷稀釋至刻度，搖勻，依法測定（通則0621），比旋度（按d-α-生育酚計，即測得結果除以換算系數0.911）不得低于+24°（天然型）。

　　折光率本品的折光率（通則0622）為1.494～1.499。

　　吸收系數取本品，精密稱定，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在284nm的波長處測定吸光度，吸收系數（）為41.0～45.0。

　　【鑒別】（1）取本品約30mg，加無水乙醇10ml溶解后，加硝酸2ml，搖勻，在75℃加熱約15分鐘，溶液顯橙紅色。

　　（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

　　（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1206圖）一致。

　　【檢查】酸度取乙醇與各15ml，置錐形瓶中，加酚酞指示液0.5ml，滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）至微顯粉紅色，加本品1.0g，溶解后，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗的氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過0.5ml。

　　生育酚（天然型）取本品0.10g，加無水乙醇5ml溶解后，加二苯胺試液1滴，用硫酸鈰滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗的硫酸鈰滴定液（0.01mol/L）不得過1.0ml。

　　有關物質（合成型）取本品，用正己烷稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用正己烷定量稀釋制成每1ml中含25μg的溶液，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，精密量取供試品溶液與對照溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍，供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，α-生育酚（雜質I）（相對保留時間約為0.87）的峰面積不得大于對照溶液主峰面積（1.0%），其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍（1.5%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2.5倍（2.5%）。

　　殘留溶劑正己烷取本品，精密稱定，加N，N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液，作為供試品溶液；另取正己烷，加N，N-二甲基甲酰胺定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861第一法）試驗，以5%苯基甲基聚硅氧烷為固定液（或極性相近的固定液），起始柱溫為50℃，維持8分鐘，然后以每分鐘45℃的速率升溫至260℃，維持15分鐘。正己烷的殘留量應符合規定（天然型）。

　　【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定。

　　色譜條件與系統適用性試驗用硅酮（OV-17）為固定液，涂布濃度為2%的填充柱，或用100%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細管柱；柱溫為265℃。理論板數按維生素E峰計算不低于500（填充柱）或5000（毛細管柱），維生素E峰與內標物質峰的分離度應符合要求。

　　校正因子的測定取正三十二烷適量，加正己烷溶解并稀釋成每1ml中含1.0mg的溶液，作為內標溶液。另取維生素E對照品約20mg，精密稱定，置棕色具塞瓶中，精密加內標溶液10ml，密塞，振搖使溶解，作為對照品溶液，取1～3μl注入氣相色譜儀，計算校正因子。

　　測定法取本品約20mg，精密稱定，置棕色具塞瓶中，精密加內標溶液10ml，密塞，振搖使溶解，作為供試品溶液；取1～3μl注入氣相色譜儀，測定，計算，即得。

藥用級維生素E原料藥CP20藥典標準