藥用級鹽酸多西環素原料藥醫用藥典質量標準

　　本品為6-甲基-4-（二甲氨基）-3，5，10，12，12α-五羥基-1，11-二氧代-1，4，4α，5，5α，6，11，12α-八氫-2-并四苯甲酰胺鹽酸鹽半乙醇半水合物。按無水與無乙醇物計算，含多西環素（C22H24N2O8）應為88.0%～94.0%。

　　【性狀】本品為淡黃色至黃色結晶性粉末；無臭。

　　本品在水或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶。

　　比旋度  取本品，精密稱定，加鹽酸溶液（9-100）的甲醇溶液（1→100）溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，在25℃時，依法測定（通則0621），按無水與無醇物計算，比旋度為-105°至-120°。

　　【鑒別】（1）  在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

　　（2） 取本品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在269nm和354nm的波長處有最大吸收，在234nm和296nm的波長處有最小吸收。

　　（3） 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集386圖）一致。

　　（4） 本品的水溶液顯氯化物鑒別（1）的反應（通則0301）。

　　【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。

　　供試品溶液  取本品適量，精密稱定，加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含多西環素0.1mg的溶液。

　　對照品溶液  取多西環素對照品適量，精密稱定，加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液。

　　系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求  見有關物質項下。

　　測定法  精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中C22H24N2O8的含量。

　　【類別】四環素類抗生素。

　　【貯藏】遮光，密封保存。

　　【制劑】（1）鹽酸多西環素片  （2）鹽酸多西環素膠囊

藥用級鹽酸多西環素原料藥醫用藥典質量標準