藥用級苯佐卡因醫用藥典標準CDE備案狀態A

　　本品為對氨基苯甲S乙酯。按干燥品計算，含C9H11NO2不得少于99.0%。

　　【性狀】本品為白色結晶性粉末；無臭；遇光色漸變黃。

　　本品在乙醇中易溶，在脂肪油中略溶，在水中極微溶解。

　　熔點　本品的熔點（通則0612）為88～91℃。

　　【鑒別】　（1）取本品約0.1g，加氫氧化鈉試液5ml，煮沸，即有乙醇生成；加碘試液，加熱，即生成黃色沉淀，并發生碘仿的臭氣。

　?。?）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集237圖）一致。

　?。?）本品顯芳香第一胺類的鑒別反應（通則0301）。

　　【檢查】　酸度　取本品1.0g，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）10ml溶解后，加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）0.10ml，應顯淡紅色。

　　溶液的澄清度與顏色　取本品1.0g，加乙醇20ml溶解后，溶液應澄清無色。

　　氯化物　取本品0.20g，加乙醇5ml溶解后，加稀硝酸3滴與硝酸銀試液3滴，不得立即發生渾濁。

　　有關物質　照薄層色譜法（通則0502）試驗。

　　供試品溶液　取本品，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液。

　　對照溶液（1）　精密量取供試品溶液適量，用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中含0.0lmg的溶液。

　　對照溶液（2）　精密量取供試品溶液適量，用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中含0.025mg的溶液。

　　對照溶液（3）　精密量取供試品溶液適量，用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中含0.05mg的溶液。

　　對照溶液（4）　精密量取供試品溶液適量，用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液。

　　色譜條件　釆用硅膠GF254薄層板，以無水乙醇-三率甲烷（0.75∶99.25）為展開劑。

　　測定法　吸取上述五種溶液各20μl，分別點于同一薄層板上，展開，晾干，在紫外光燈（254nm）下檢視。

　　結果判定　供試品溶液如有雜質斑點（如原點觀察到雜質斑點，應以雜質斑點計），與對照溶液的主斑點比較，雜質總量不得過1.0%。

　　干燥失重　取本品，置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。

　　熾灼殘渣　取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。

　　重金屬　取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

　　【含量測定】　取本品約0.35g，精密稱定，照永停滴定法（通則0701），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于16.52mg的C9H11NO2。

　　【類別】　局麻原料藥。

　　【貯藏】　遮光，密封保存。

藥用級苯佐卡因醫用藥典標準CDE備案狀態A