藥用級氯化鈉藥典標準CDE登記有資質

藥用級氯化鈉藥典標準CDE登記有資質

氯化鈉

Lühuana

Sodium Chloride

本品按干燥品計算，含氯化鈉（NaCl）不得少于99.5%。

　　【性狀】本品為無色、透明的立方形結晶或白色結晶性粉末;無臭。

　　本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶。

　　【鑒別】本品顯鈉鹽與氯化物的鑒別反應（通則0301）。

　　【檢查】酸堿度　取本品5.0g，加水50ml溶解后，加藍指示液2滴，如顯黃色，加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.10ml，應變為藍色；如顯藍色或綠色，加鹽酸滴定液（0.02mol/L）0.20ml，應變為黃色。

　　溶液的澄清度與顏色　取本品5.0g，加水25ml溶解后，溶液應澄清無色。

　　碘化物  取本品的細粉5.0g，置瓷蒸發皿內，滴加新配制的淀粉混合液（取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，攪勻，再加沸水至25ml，隨加隨攪拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml、試液3滴與水25ml，混勻）適量使晶粉濕潤，置日光下（或日光燈下）觀察，5分鐘內晶粒不得顯藍色痕跡。

　　溴化物　照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。

　　供試品溶液　取本品2.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置10ml比色管中，加紅混合液[取硫酸銨25mg，加水235ml，加2mol/L氫氧化鈉溶液105ml，加2mol/L醋酸溶液135ml，搖勻，加紅溶液（取紅33mg，加2mol/L氫氧化鈉溶液1.5ml，加水溶解并稀釋至100ml，搖勻）25ml，搖勻，必要時，調節pH值至4.7]2.0ml和0.01%氯胺T溶液（臨用新制）1.0ml，立即混勻，準確放置2分鐘，加0.1mol/L溶液0.15ml，用水稀釋至刻度，搖勻。

　　對照溶液　取標準溶液（取在105℃干燥至恒重的30mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當于2μg的Br）5.0ml，置10ml比色管中，自“加紅混合液”起，制備方法同供試品溶液。

　　測定法　取供試品溶液與對照溶液，以水為空白，在590nm波長處分別測定吸光度。

　　限度　供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度（0.01%）。