藥用級氧化鎂藥典標準CDE登記有資質

藥用級氧化鎂藥典標準CDE登記有資質

　本品按熾灼品計算，含MgO不得少于96.5%。　　【性狀】本品為白色粉末。　　本品在水或乙醇中幾乎不溶；在稀酸中溶解。　　【鑒別】本品的溶液顯鎂鹽的鑒別反應(通則0301)。　　【檢查】表觀體積 取本品15.0g，加入量筒中，不經振動，體積不得大于60ml。　　堿度 取本品1.0g，加水50ml，煮沸5分鐘，趁熱濾過，濾渣用水適量洗滌，洗液并入濾液中，加甲基紅指示液數滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)2.0ml，溶液應由黃色變為紅色。　　溶液的顏色 取本品1.0g，加醋酸15ml與水5ml，煮沸2分鐘，放冷，加水至20ml，如渾濁可濾過，溶液應無色；如顯色，與黃綠色2號標準比色液(通則0901法)比較，不得更深。　　氯化物 取氧化鈣項下的供試品溶液1.0ml，用水稀釋至25ml，依法檢查(通則0801)，與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃(0.1%)。　　硫酸鹽 取氧化鈣項下的供試品溶液2.0ml，用水稀釋至20ml，依法檢查(通則0802)，與標準硫酸鉀溶液3.0ml 制成的對照液比較，不得更濃（0.3%）。　　碳酸鹽 取本品0.10g，加水5ml，煮沸，放冷，加醋酸5ml，不得泡沸。　　酸中不溶物 取本品2.0g，加鹽酸25ml，置水浴中加熱使溶解，加水100ml，用經105℃干燥至恒重的4號垂熔坩堝濾過，濾渣用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過2.0mg（0.10%）。　　可溶性物質 取本品1.0g，加水100ml，煮沸5分鐘，趁熱濾過，濾渣用少量水洗滌，合并濾液與洗液，置經105℃干燥至恒重的蒸發皿中，置水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過2.0%。