藥用級亞硫酸氫鈉藥典標準CDE登記有資質

藥用級亞硫酸氫鈉藥典標準CDE登記有資質

本品為亞硫酸氫鈉與焦亞硫酸鈉的混合物，焦亞硫酸鈉為亞硫酸氫鈉放置過程中可能產生的轉換物。按二氧化硫（SO2）計算，應為61.5%～67.4%?！　　拘誀睢勘酒窞榘咨w?；蚪Y晶性粉末；有二氧化硫的微臭?！　”酒吩谒幸兹?，在乙醇中幾乎不溶?！　　捐b別】（1）本品的水溶液（1→20）呈酸性，顯亞硫酸氫鹽的鑒別反應（通則0301）?！　。?）本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應（通則0301）?！　　緳z查】溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色。　　硫酸鹽  取本品50mg，置坩堝中，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干，用適量水溶解并稀釋至10.0ml，搖勻，量取2.0ml，置50ml納氏比色管中，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液4.0ml制成的對照液比較，不得更濃（4.0%）?！　¤F鹽  取本品1.0g，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干，加水適量使溶解，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。　　重金屬  取本品1.0g，加水10ml溶解后，加鹽酸5ml，置水浴上蒸干，加水10ml使溶解，加指示液1滴，滴加氨試液適量至溶液顯粉紅色，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過百萬分之十。