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藥用級氫氯噻嗪化學原料藥作用機制

參考價 38
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱萬維藥業(西安)有限公司
  • 品       牌西安眾森
  • 型       號
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2023/12/19 9:18:10
  • 訪問次數292
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藥用原料,藥用輔料,氨苯砜,磺胺嘧啶銀,水合氯醛,煤焦油,枸櫞酸,二甲基亞砜,維生素,撲爾敏
產地 國產 級別 藥用級
藥用級氫氯噻嗪化學原料藥作用機制
本品為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。按干燥品計算,含C7H8C1N3O4S2應為98.0%~102.0%。
【性狀】 本品為白色結晶性粉末;無臭。
藥用級氫氯噻嗪化學原料藥作用機制 產品信息

藥用級氫氯噻嗪化學原料藥作用機制

藥用級氫氯噻嗪化學原料藥作用機制

本品為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。按枯燥品計算,含C7H8C1N3O4S2應為98.0%~102.0%。 

【性狀】 本品為白色結晶性粉末;無臭。 本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三甲烷或乙中不溶;在氫氧化鈉試液中溶解。 

【檢查】 酸堿度 取本品0.50g,加水25ml,振搖2分鐘,濾過,取續濾液10ml,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml與甲基紅指示液0.15ml,溶液應顯黃色。再加0.01mol/L鹽酸溶液0.4ml,溶液應呈紅色。 氯化物 取本品1.0g,加水20ml,振搖,濾過,分取濾液10ml,依法檢查(通則0801),與規范氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比擬,不得更濃(0.01%)。 有關物質 取本品約15mg,加有機相[甲醇-乙腈(1:1)]2.5ml溶解后,用水相[0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調理pH值至3.2)]稀釋至10ml ,搖勻,作為供試品溶液;精細量取適量,加混合溶劑[有機相-水相(1:3)]定量稀釋制成每1ml中含7.5μg的溶液,作為對照溶液。照高效液相色譜法(通則0512)實驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以水相-甲醇-四氫呋喃(94:6:1)為活動相A,以水相-甲醇-四氫呋喃(50:50:5)為活動相B;流速為每分鐘1.0ml ,按下表停止梯度洗脫;檢測波長為 224nm。 ------------------------------------------------ 時間(分鐘) 活動相A(%) 活動相B(%) ------------------------------------------------ 0 100 0 22.5 55 45 45 55 45 52.5 100 0 75 100 0 ------------------------------------------------ 取氫氯噻嗪與氯噻嗉對照品各約15mg,置同一100ml量瓶中,加有機相25ml溶解,用水相稀釋至刻度,搖勻,量取適量,加混合溶劑稀釋制成每1ml中各約含7.5μg的溶液,作為系統適用性溶液,取10μl注入液相色譜儀,氫氯噻嗪峰與氯噻嗪峰的別離度應大于2.5。再精細量取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記載色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(1.0%)。供試品溶液色譜圖中小于對照溶液主峰面積0.1倍(0.05%)的峰疏忽不計。 殘留溶劑 取本品約0.25g,精細稱定,置20ml頂空瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺2ml,振搖使溶解,精細加內標溶液(取異丙醇適量,用水稀釋制成每1ml約含0.2mg的溶液)1ml,用水稀釋至10ml,密封,搖勻,作為供試品溶液。分別稱取甲醇與乙醇,精細稱定,用水稀釋制成每1ml含甲醇、乙醇分別約為0.15mg與0.25mg的溶液。精細量取5ml,置20ml頂空瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺2ml,精細加內標溶液1ml,用水稀釋至10ml,密封,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(通則0861第二法)實驗,以6%氰丙基-94%甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液;起始溫度為40℃,維持8分鐘后,以每分鐘45℃的速率升溫至200℃,維持3分鐘。進樣口溫度為200℃;檢測器溫度為250℃;頂空瓶均衡溫度為80℃,均衡時間為30分鐘,取對照品溶液頂空進樣,甲醇峰與乙醇峰的別離度應契合請求。再取對照品溶液與供試品溶液分別頂空進樣,記載色譜圖。按內標法以峰面積比值計算,甲醇與乙醇的殘留量均應契合規則。 枯燥失重 取本品,在105℃枯燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。 熾灼殘渣 不得過0.1%(通則0841)。 重金屬 取本品1.0g,加氫氧化鈉試液7ml溶解后,用水稀釋至25ml,依法檢查(通則0821第三法),含重金屬不得過百萬分之十五。 

【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。 色譜條件與系統適用性實驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.1mol/L磷酸二氫鈉-乙腈(9:1)(用磷酸調理pH值至3.0±0.1)為活動相;檢測波長為271nm;流速為每分鐘1.5ml;柱溫30℃。取氫氯噻嗪與氯噻嗪對照品,加活動相溶解并稀釋制成每1ml中各含0.05mg的溶液,作為系統適用性溶液,停止測試。氫氯噻嗪與氯噻嗪峰的別離度應大于2.0。 測定法 取本品約20mg,精細稱定,置100ml量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5ml,振搖使溶解,用活動相稀釋至刻度,搖勻,精細量取適量,用活動相定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液,作為供試品溶液,精細量取10μl注入液相色譜儀,記載色譜圖;另取氫氯噻嗪對照品,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。 

【類別】 利尿藥,抗高血壓藥。 

【貯藏】 遮光,密封保管。

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