醫藥級吡拉西坦原料藥 口服 注射劑藥字號

醫藥級吡拉西坦原料藥 口服 注射劑藥字號

本品為2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。按枯燥品計算，含C₆H₁₀N₂O₂應為98.0%～102.0%。 【性狀】本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭。 本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙中簡直不溶。 熔點 本品的熔點(通則 0612)為151～154℃。 【鑒別】(1)取本品0.1g，置點滴板上，加水數滴溶解，加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴，攪勻，放置，溶液應顯紫色，突變成藍色，最后顯綠色。 (2)在含量測定項下記載的色譜圖中，供試品溶液主峰的保存時間應與對照品溶液主峰的保存時間分歧。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集185)分歧。 【檢查】溶液的廓清度與顏色 取本品2.0g，加水10ml溶解后，溶液應廓清無色；如顯混濁，與1號濁度規范液(通則 0902第一法)比擬，不得更濃。 酸度 取本品1.0g，加水20ml使溶解，依法測定(通則 0631)，pH值應為5.0～7.0。 有關物質 取本品，加活動相溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精細量取適量，用活動相定量稀釋制成每lml中約含5μg的溶液，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，精細量取供試品溶液與對照溶液各10μ1，分別注入液相色譜儀，記載色譜圖至主成分峰保存時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。 枯燥失重 取本品，在105℃枯燥至恒重，減失重量不得過0.5%(通則 0831)。 熾灼殘渣 不得過0.1%(通則 0841)。 重金屬 取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法檢查(通則 0821第一法)，含重金屬不得過百萬分之二十。 【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。 色譜條件與系統適用性實驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水(10：90)為活動相，檢測波長為210nm。理論板數按吡拉西坦峰計算不低于2000。 測定法 取本品適量，精細稱定，加活動相溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.1mg的溶液，作為供試品溶液，精細量取10μl注入液相色譜儀，記載色譜圖；另取吡拉西坦對照品，精細稱定，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。 【類別】腦代謝改善藥。 【貯藏】遮光，密封保管。 【制劑】(1)吡拉西坦口服溶液 (2)吡拉西坦片 (3)吡拉西坦注射液 (4)吡拉西坦膠囊 (5)吡拉西坦氯化鈉注射液 (6)注射用吡拉西坦