【最小起訂量】1瓶

【檢測依據】中國藥典標準檢測

【級別】藥用輔料級別

【食品藥品監督管理局CDE備案可查】

**藥用維生素C藥典標準**

**1. 外觀與性狀**

藥用維生素C通常為白色或略帶淺黃色的結晶性粉末，無臭，味酸。在水、乙醇或丙酮中易溶，在氯仿中不溶。在光照或潮濕條件下，維生素C容易氧化變色。

**2. 鑒別**

藥用維生素C的鑒別可以通過其化學性質進行，如與硝酸銀反應生成白色沉淀，此外，還可以使用光譜方法進行鑒別，如紫外-可見光譜和紅外光譜等。

**3. 檢查**

藥用維生素C的檢查項目主要包括純度檢查、干燥失重、熾灼殘渣等。純度檢查可以通過高效液相色譜法、氣相色譜法等方法進行，以確保產品中不含有雜質。干燥失重和熾灼殘渣的檢查則是為了評估產品的干燥程度和有機殘留物的含量。

**4. 含量測定**

藥用維生素C的含量測定通常采用滴定法，如碘量法或氧化還原滴定法等。通過測定維生素C與特定試劑的反應程度，可以計算出產品中維生素C的含量，從而評估產品的質量和純度。

**5. 類別**

藥用維生素C屬于維生素類藥物，主要用于補充人體對維生素C的需求，預防和治療維生素C缺乏癥。在藥典中，藥用維生素C通常歸類為維生素C類藥品。

**6. 貯藏**

藥用維生素C應貯藏于陰涼、干燥、通風的地方，避免陽光直射和高溫。由于維生素C容易氧化，因此貯藏時應避免與空氣接觸，并盡量保持密封。

**7. 制劑**

藥用維生素C可以制備成多種制劑形式，如片劑、膠囊劑、注射液、顆粒等。不同制劑形式的藥用維生素C具有不同的釋放特性和適應癥，應根據患者的需要和用藥方式選擇合適的制劑形式。

總之，藥用維生素C作為一種重要的維生素類藥物，在制備和使用過程中應遵循相關法規和藥典要求，確保產品的質量和安全性。同時，在使用過程中也應遵循醫囑，合理使用，避免過量或不當使用帶來的不良反應。