藥用級鹽酸氨溴索化學藥原料供應，CDE登記

藥用級鹽酸氨溴索化學藥原料供應，CDE登記

本品為反式-4-[（2-氨基-3，5-二溴芐基）氨基]環己醇鹽酸鹽。按干燥品計算，含C₁₃H₁₈Br₂N₂O·HCl不得少于99.0%。    【性狀】 本品為白色至微黃色結晶性粉末；幾乎無臭。    本品在甲醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶。    吸收系數 取本品適量，精密稱定，加0.01mol/l鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在244nm的波長處測定吸光度，吸收系數（）為233～247。    【鑒別】 （1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。    （2）取本品，加0.01mol/l鹽酸溶液制成每1ml中約含25μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在244nm與308nm的波長處有最大吸收。    （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1102圖）一致。    （4）本品的水溶液顯氯化物鑒別（1）的反應（通則0301），    【檢查】 酸度 取本品0.20g，加水20ml使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為4.5～6.0。    甲醇溶液的澄明度與顏色 取本品0.50g，加甲醇10ml使溶解，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。    有關物質 取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.3倍（0.3%）。    殘留溶劑 取本品約0.3g，精密稱定，置10ml頂空瓶中，精密加入內標溶液（取丁酮適量，加80%二甲基亞砜溶液制成每1ml中含丁酮0.05mg的溶液）3ml使溶解，密封，作為供試品溶液；另取甲醇、無水乙醇、丙酮、二氯甲烷與三甲烷各適量，分別精密稱定，加入內標溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中分別含甲除0.3mg、乙醇0.5mg、丙酮0.5mg、二氯甲烷0.06mg與三甲烷0.006mg的溶液，精密量取3ml，置10ml頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861第二法）試驗，以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液；柱溫為40℃，維持5分鐘，然后以每分鐘10℃的速率升溫至120℃，維持5分鐘；進樣溫度為150℃；檢測器溫度為220℃；頂空瓶平衡溫度為85℃；平衡時間為25分鐘。取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖，按內標法以峰面積計算，甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷與三甲烷的殘留量均應符合規定。    干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。    熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。    重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。    砷鹽 取本品1.0g，加水10ml與鹽酸15ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0002%）。    【含量測定】 照高效液相色譜法（通則0512）測定。    色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.01mol/l磷酸氫二銨溶液（用磷酸調節pH值至7.0）-乙腈（50：50）為流動相；檢測波長為248nm。取本品約5mg，加甲醇0.2ml溶解，再加甲醛溶液（1→100）40μl，搖勻，置60℃水浴中加熱5分鐘，氮氣吹干。殘渣加水5ml溶解，用流動相稀釋至20ml，搖勻，取20μl注入液相色譜儀，氨溴索峰與雜質Ⅰ峰（相對保留時間約為0.8）間的分離度應大于4.0。    測定法 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30μg的溶液，作為供試品溶液，精密量取20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取鹽酸氨溴索對照品，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。    【類別】 祛痰藥。    【貯藏】 遮光，密封保存。    【制劑】 （1）鹽酸氨溴索口服溶液 （2）鹽酸氨溴索片 （3）鹽酸氨溴索注射液 （4）鹽酸氨溴索膠囊 （5）鹽酸氨溴索緩釋膠囊 （6）鹽酸氨溴索糖漿