TPP-PEG-PCL PEG-TPP磷酸三苯酯PEG聚己內(nèi)酯
【中文名稱】
磷酸三苯酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯
【英文名稱】
TPP-PEG-PCL
【分子量】
PEG分子量：1000，2000，3400，5000，10000
PCL分子量：根據(jù)要求定制
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【純 度】
≥95
【保 存】
-20℃，密封，防潮
TPP-PEG-PCL PEG-TPP磷酸三苯酯PEG聚己內(nèi)酯
【應(yīng) 用】
PCL-PEG-TPP（聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-三苯基膦）是一種多功能共聚物，結(jié)合了PCL的可降解性、PEG的生物相容性和三苯基膦（TPP）的靶向性，在藥物遞送中具有顯著的優(yōu)勢(shì)。以下是PCL-PEG-TPP在藥物遞送中的主要作用：
1. 靶向藥物遞送
· TPP的靶向性：三苯基膦（TPP）具有特異性，可以靶向線粒體。線粒體在許多疾病（如癌癥、神經(jīng)退行性疾病等）中發(fā)揮關(guān)鍵作用，通過(guò)將藥物直接遞送到線粒體，可以提高藥物的治療效果。
o 應(yīng)用實(shí)例：在癌癥治療中，通過(guò)PCL-PEG-TPP遞送抗癌藥物，可以將藥物精準(zhǔn)遞送到癌細(xì)胞的線粒體中，誘導(dǎo)線粒體凋亡途徑，從而增強(qiáng)抗癌效果。
2. 控釋藥物遞送
· PCL的緩慢降解：PCL（聚己內(nèi)酯）是一種可生物降解的聚合物，其緩慢降解特性使藥物能夠在體內(nèi)逐漸釋放，實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間的控釋效果。這對(duì)于需要持續(xù)釋放藥物的治療（如慢性疾病治療）特別有利。
o 應(yīng)用實(shí)例：PCL-PEG-TPP納米顆粒可以用于控釋化liao藥物，提供持續(xù)的抗癌治療效果，減少給藥頻率和副作用。
3. 增強(qiáng)藥物穩(wěn)定性和溶解性
· PEG的生物相容性和穩(wěn)定性：PEG（聚乙二醇）部分增加了藥物載體的水溶性和穩(wěn)定性，防止藥物在體內(nèi)過(guò)早降解或沉淀，提高藥物的生物利用度。PEG還可以減少免疫系統(tǒng)識(shí)別和非特異性吸附，延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。
o 應(yīng)用實(shí)例：PCL-PEG-TPP納米顆粒可以用于提高疏水性藥物的溶解性和穩(wěn)定性，延長(zhǎng)藥物在血液中的循環(huán)時(shí)間，提高藥物的生物利用度。
4. 多功能載體
· 多功能修飾：PCL-PEG-TPP可以進(jìn)一步結(jié)合其他功能分子（如熒光探針、成像劑、藥物分子等），實(shí)現(xiàn)多功能藥物遞送和診斷。這種多功能性使其不僅可以用于治療，還可以用于診斷和成像。
o 應(yīng)用實(shí)例：通過(guò)在PCL-PEG-TPP納米顆粒上結(jié)合熒光探針或MRI對(duì)比劑，可以實(shí)現(xiàn)靶向遞送和成像的雙重功能，用于癌癥的診斷和治療。
5. 應(yīng)對(duì)多藥耐藥性
· 克服藥物耐藥性：在某些癌癥中，腫瘤細(xì)胞的多藥耐藥性（MDR）是一個(gè)重大挑戰(zhàn)。TPP能夠靶向線粒體，干擾癌細(xì)胞的能量代謝，克服耐藥性，從而提高化liao藥物的療效。
o 應(yīng)用實(shí)例：在多藥耐藥性癌癥治療中，PCL-PEG-TPP納米顆粒可以遞送常規(guī)化liao藥物，通過(guò)靶向線粒體克服耐藥性，提高治療效果。
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