FA-PEG-PLA PEG-FA FA-聚乙二醇-聚乳酸

【中文名稱】

FA-聚乙二醇-聚乳酸

【英文名稱】
FA-PEG-PLA

【分子量】

PEG分子量：1000，2000，3400，5000，10000

PLA分子量：根據要求定制

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【純   度】

 ≥95

【保    存】

-20℃，密封，防潮

【應    用】

PLA-PEG-FA（聚乳酸-聚乙二醇-FA）是一種功能性共聚物，結合了PLA的可降解性、PEG的生物相容性和FA（Folic Acid, FA）的靶向性，在藥物遞送和生物醫學應用中具有顯著的優勢。以下從FA的靶向性和PEG-PLA兩嵌段的角度說明其在藥物遞送中的應用：

1. 靶向藥物遞送

· FA的靶向性：FA受體（Folate Receptor, FR）在許多癌細胞（如乳腺癌、卵巢癌和肺癌等）以及某些活化的巨噬細胞上高表達，而在正常細胞中表達較低。因此，FA可以通過與其受體的高親和力和特異性結合，實現對這些細胞的靶向遞送。

o 應用實例：PLA-PEG-FA可以將抗癌藥物精準遞送到高表達FA受體的癌細胞中，提高藥物的治療效果并減少對健康細胞的副作用。

2. 控釋藥物遞送

· PLA的可降解性：PLA（聚乳酸）是一種可生物降解的聚合物，其緩慢的降解特性使藥物能夠在體內逐漸釋放，實現長時間的控釋效果。這對于需要持續釋放藥物的治療（如慢性疾病或癌癥治療）特別有利。

o 應用實例：PLA-PEG-FA納米顆粒可以用于控釋化liao藥物，提供持續的抗癌治療效果，減少給藥頻率和副作用。

3. 增強藥物穩定性和溶解性

· PEG的生物相容性和穩定性：PEG（聚乙二醇）部分增加了藥物的水溶性和穩定性，防止藥物在體內過早降解或沉淀，提高藥物的生物利用度。PEG還能減少免疫系統識別和非特異性吸附，延長藥物在體內的循環時間。

o 應用實例：PLA-PEG-FA納米顆粒可以用于提高疏水性藥物的溶解性和穩定性，延長藥物在血液中的循環時間，提高藥物的生物利用度。

 FA-PEG-PLA PEG-FA FA-聚乙二醇-聚乳酸

【碳水科技（Tanshtech）部分系列產品推薦】