讓常規生物制藥分析更加輕松、快速
在不犧牲結果質量的前提下提升實驗室效率至關重要，同時也頗具挑戰。現在，您可以直接測量產品屬性來評估產品質量和工藝穩定性，從而實現效率優化，同時還能獲得生物治療藥物分子的高質量數據。
BioAccord LC-MS系統專為生物治療藥物屬性的常規定義和監測而設計，適用范圍涵蓋生物制藥工藝以及產品的開發、生產和QC，所有功能整合于一套尺寸小巧的系統之中，且即使是非MS專家也能夠輕松操作該平臺。系統能夠通過完整分子、亞基、肽圖和游離寡糖分析多項產品屬性，在靈敏度、選擇性和動態范圍方面均優于傳統的色譜和電泳技術。
憑借易于獲取且一致的高質量數據快速作出可 靠決策
工作流程自動化，確 保操作的簡便性、結果的一致性和實驗室的工作效率
平臺達到合規要求，從發現到QC階段均可部署和復制。
可實現快速部署、可 靠運行，具有明 確的投資回報
概述
平臺達到合規要求，適用于發現到質量控制(QC)階段
通過SmartMS的自動化設置，實現更快的回報周期，并保持性能一致性
SmartMS的智能健康狀態檢查能夠診斷并修復潛在的系統問題，防止這些問題影響數據質量
系統的常規操作不需要依賴LC-MS專家完成，因此您的團隊可以專注于重要事項
在決策制定時直接提供可 靠的LC-MS數據，可幫助您作出更加明智、以數據為導向的決策
讓您在實驗室中獲得高質量數據，這些數據可以媲美在過去僅能通過復雜、昂貴的LC-MS系統進行產品表征才能獲得的數據。
推薦用途：在常規生物制藥分析中快速測定各項產品質量屬性。
減少數據采集和高質量數據處理方面的工作量，加快決策過程
自動化設置和引導式工作流程可大幅縮短數據生成和LC-MS性能管理所花費的時間，為用戶根據高質量數據采取行動留出盡可能多的時間。BioAccord LC-MS系統的精簡工作流程適用于：
完整質量數分析（蛋白質、亞基、寡核苷酸和mRNA碎片）
肽圖分析和多屬性方法(MAM)
游離N-糖分析
寡核苷酸序列確認
蛋白質、肽和寡核苷酸的雜質分析
這些工作流程可簡化方法設置、數據采集和處理，以及報告生成，只需極少的人工干預即可提供所需信息。除了這些核心工作流程之外，BioAccord系統還支持生物治療藥物工藝和產品開發中所需的多種其他應用，例如細胞培養基分析、mRNA帽狀結構和脂質納米顆粒分析。
提升數據質量，減少分析失敗的情況，提高分析效率
金屬敏感分析物的非特異性吸附具有不可預知性和挑戰性，會導致系統鈍化時間延長、相對標準偏差(RSD)增加，以及寬峰問題，給檢測和定量造成困難。
BioAccord LC-MS系統配備ACQUITY Premier UPLC和采用MaxPeak高性能表面(HPS)技術的Premier填料。這些創新將大幅優化系統準備狀態、縮短運行時間，并實現出色的分析批之間以及系統之間的一致性，并針對與金屬發生相互作用的分析物，改善其分析靈敏度。運用MaxPeak HPS技術，您可以：
提高棘手肽類分析物的回收率和檢測一致性，增強肽圖和MAM的分析性能。
大幅降低會造成樣品損失的分析物/表面相互作用，提升酸性游離寡糖和脂質的分析靈敏度和重現性。
減少甚至省去鈍化步驟，節省時間并提高分析效率，實現穩定的寡核苷酸分析。
大幅降低金屬敏感分析物的損失、提高回收率，并達到更低的檢測限，盡可能減少存在未檢出峰的風險。
以的速度獲得優質數據
快速獲取實驗室所需的優質數據對于保持高效分析至關重要，但傳統LC-MS系統的部署通常相對較慢。BioAccord LC-MS系統的集成式特性意味著系統可以輕松部署，并提供系統和應用培訓、適用于常見生物制藥分析工作流程的生物制藥方法、樣品數據和系統檢查標準品，幫助用戶更快地提高分析效率。
使用BioAccord LC-MS系統，您可以：
通過基于生物分子的安裝測試，確保理想的系統性能。
通過基于結果的應用培訓，幫助用戶快速上手。
依靠現有人員獲得高質量數據，或在減少培訓負擔的情況下也能迅速應對人員和項目變動的挑戰。
滿足全部法規要求
滿足公司和監管機構對合規性和數據可靠性的預期對于實驗室運營至關重要，而這些需求不會因LC-MS技術在生產和質量控制(QC)部門的運用而改變。
您的數據質量和合規性也是我們首先要考慮的任務。BioAccord系統建立在滿足合規要求的waters_connect信息平臺基礎上，以沃特世在合規信息學和專業驗證服務的悠久歷史為強大后盾，致力于簡化部署工作。
沃特世將為您帶來：
基于安全關系型數據庫架構的一體化信息學平臺
數據采集、處理和報告的全面審計追蹤
管理員可配置的角色和權限
多系統的網絡部署，大幅提升數據安全性并實現受控訪問
置于同一共享網絡內的表征(Q-Tof)和常規分析(BioAccord)系統，實現高效的系統、數據和信息管理
專業的驗證服務
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