該酶的活性嚴(yán)格依賴于 Ca2+,由 Mg2+ 或 Mn2+ 離子活化。
在 Mg2+ 存在時,DNase I 以統(tǒng)計意義上隨機的方式獨立切割 dsDNA 各鏈。Mn2+ 存在時,該酶幾乎在同一位點切割兩條 DNA 鏈,產(chǎn)生帶有平末端或僅一或兩個核甘酸的突出端的 DNA 片段。
產(chǎn)品優(yōu)勢
• 重組酶
• 從非動物宿主純化而來,內(nèi)源性 RNase 水平較低
應(yīng)用
• 制備不含 DNA 的 RNA
• 體外轉(zhuǎn)錄后去除模板 DNA
• 在進(jìn)行 RT-PCR 和 RT-qPCR 之前制備無 DNA 的 RNA
• 與 DNA 聚合酶 I 配合,通過缺口平移進(jìn)行 DNA 標(biāo)記
•采用 DNase I(無 RNase)足跡法進(jìn)行 DNA-蛋白相互作用研究
• 生成隨機重疊 DNA 插入片段文庫。使用含有 Mn2+ 的反應(yīng)緩沖液
注
DNase I 對物理變性敏感。混合時輕輕顛倒試管搖勻。請勿劇烈振蕩。