Axiom 精準醫學多樣性研究陣列（PMDA研究陣列）是一種全面的基因分型資源，旨在驅動對復雜疾病易感性、藥物基因組學 (PGx) 和不同人群健康和生活方式背后的遺傳學因素的更深層次科學見解，以推進人口基因組學研究。它提供了從 1000Genomes 基因組項目 III 期中選擇的 >850,000 種標記物以達到高基因組覆蓋范圍。額外的基因變體選自廣泛參考的公共數據庫，包括 ClinVar、NHGRI-GWAS 目錄、CPIC、PharmaGKB 和 PharmaADME。

PMDA芯片是在精準醫學項目中進行生物樣本庫縱向隊列研究、臨床和轉化研究，以及在藥物發現研究中進行臨床試驗的理想選擇。

該陣列套件包含 1x96 規格陣列板、Axiom 2.0 試劑和 Axiom GeneTitan Consumables Kit。有關配備 Axiom 2.0 Plus試劑的 PMDA 研究芯片，請參閱貨號 951961。

亮點：
•臨床相關變體，重點配備 ACMG59 基因中的變體
•已知 PGx 價值的 1,100 多個基因中的 5,000 多個變體，包括 CPIC A 級變體
•用于血型和出血疾病的血液表型變體
•可定制—陣列可以使用多達 50,000 種標志物進行定制，而不會影響imputation準確性，也可以根據需要定制

可覆蓋：
•全基因組關聯研究 (GWAS) 模塊具有 ～800,000 個標記物，涵蓋所有血統種群
•基于證據的相關變體標記物，包括全面覆蓋 ACMG59 基因的 ClinVar 變體
•根據臨床藥物基因組學實施聯盟 (CPIC) 指南和藥物基因組學知識庫 (PharmGKB) 的 PGx 變體、非常重要的藥物基因 (VIP) 中的變體和 PharmaADME 核心變體。ADME 類別包括已知與藥物代謝相關的等位基因。
•可用于基因分型和識別罕見血液供體、出血疾病和血液狀況（如鐮狀細胞）的血型變體
•疾病相關變體（阿爾茨海默病、癌癥、心臟病、心血管代謝疾病、糖尿病、神經系統疾病和其他罕見變體）
•免疫相關標志物（人類白細胞抗原、殺傷免疫球蛋白樣受體、自體免疫和炎癥）
•功能性變體（功能缺失、表達數量性狀基因座、非同義變體、肺表型）
•血統、健康和性狀相關變體—包括環境和生活方式變體，例如與皮膚和眼睛顏色、消耗、水平、體重和肥胖相關的變體；用于追蹤的變體（指紋和樣品追蹤、線粒體、Y 染色體）