PE900原子吸收光譜儀技術參數

*1 系統描述
臺式設計原子吸收光譜儀，火焰和石墨爐一體機，型號應為各廠家的、性能型號。
2 光學系統和檢測器
2.1 Littrow型單色器，光路全密封；自動選擇波長和峰值定位；
*2.2 波長范圍： 190 nm ～ 900 nm ；
2.3 光柵刻線密度： 1800 條 /mm ；
*2.4 雙閃耀波長： 236 nm 及 597 nm ；在整個紫外 / 可見區都有高的光強度
2.5 光柵有效刻線面積：4000 mm 2 以上
2.6 焦距： 267 mm ，實時雙光束系統
2.7 光譜帶寬： 0.2 、 0.7 、 2.0 nm ，計算機控制狹縫寬度和高度均可自動選擇
2.8 檢測器：全譜高靈敏度 CMOS固態檢測器，壽命長；樣品光束和參比光束同時檢測，連接石墨爐系統可直接分析砷；
*2.9 燈選擇：火焰或石墨爐固定燈座，8燈，至少4燈預熱，自動選燈，自動準直，自動識別燈名稱和設定燈電流推薦值。
3 火焰系統
3.1 氣體控制：三路氣體控制，全計算機控制和監視燃氣、助燃氣；
3.2 安全保護：八重安全聯鎖: 燃燒頭識別 , 燃燒頭安裝 , 端蓋安裝 , 霧化器安裝 , 水封 , 水位監控 , 火焰監控 , 高溫監控 , 突然斷電儀器會從任何操作方式按預設程序自動關機；
3.3 燃燒器系統：全鈦燃燒頭，火焰在光路中自動準直，燃燒器的垂直、水平位置自動調節，任意角度轉動，自動位置化。
3.4 燃燒系統：可調式通用型霧化器，耐腐蝕，帶寶石噴嘴，Ryton材料預混室；
3.5 點火方式：計算機控制自動點火；
3.6 排液系統：排液系統前置以利于隨時檢測。
3.7 火焰進樣系統：火焰系統具有懸浮液直接進樣功能，可以直接分析懸浮液體等；
3.8 檢出限： Cu 0.0015 mg/L
3.9 穩定性： RSD ＜ 0.3 %
3.10 兼容性：全面兼容國產的氫化物發生器和國產燈、國產石墨管。
4 石墨爐系統
4.1 氣體控制：內、外氣流由計算機分別單獨控制，分開，氣體消耗量＜ 1.2 L /min ，計算機氣動控制石墨爐的開啟；
*4.2 電源：直流電加熱，石墨爐電源內置，整個儀器為一個整體；
*4.3 溫度控制： TTC 真實溫度控制，隨時監測石墨管的電流、電阻、電壓和循環水的溫度，進行實時功率補償；
4.4 石墨爐溫度:＜2700度，準確度：±10 ℃
4.5 石墨爐加熱方式：橫向加熱石墨爐系統，石墨管工作保證溫度均勻，無溫度梯度
4.6檢出限： Cd 0.002 μg/L ，RSD:＜2%
4.7零點校正：具有零點漂移校正功能；
4.8石墨爐進樣系統：石墨爐進樣系統具有懸浮液直接進樣功能，可以直接分析果酒、果汁、食用植物油、懸浮奶粉等；
4.9編程：可設置多達 12 步分析程序；
4.10背景校正：縱向塞曼背景校正，磁場方向與光路平行，光能量無損失；信噪比高。
4.11 *石墨爐必須配備全彩色攝像裝置，以便實時監測石墨爐進樣針的位置、樣品溶液的干燥、灰化等過程。
*4.12 石墨爐自動進樣器：樣品臺安裝于石墨爐的前面 , 樣品盤樣品位＞100個，并帶一個取樣嘴清洗池；進樣量 1 µL ～ 99 μL 可調，增量 1 μL ；進樣精度±0.01 μL ；可多次進樣，清洗體積 1.3 mL ；自動進樣器由主機供電并由軟件控制；
5 操作軟件和計算機
5.1 分析軟件：多任務操作功能，即在分析樣品的同時，能同時進行數據處理；
5.2 數據處理：儀器吸收值、濃度或發射強度等讀數可在 0.01 至 100 倍的范圍內擴展。積分時間可按 0.1 s 的增量在 0.1 s 至 60 s 之間任選，讀數方式包括時間平均積分、峰面積和峰高測量法，同時內置數理統計功能。
5.3 校正曲線：多達 15 個標準點的各種校正曲線法供選擇，可任選單標進行曲線斜率重校。
5.4 在中文版 Windows 7下運行，軟件具有中文提示界面，分析報告為中文報告；

5.5數據檔案管理（ Data Manager ）功能，支持數據的備份、恢復、刪除，支持數據的文本格式輸出。

1、解決方案

選擇 PerkinElmer Frontier™一系列近紅外、中紅外和遠紅外傅里葉變換光譜儀，可在高要求的應用中提供出色的光譜分析性能。

Frontier系列產品功能強大且可調整，能夠滿足您當前的所有分析需求，并可隨研究目標的演變而進行擴展。使用自動波段切換功能，您可以得心應手地使用中紅外、近紅外或遠紅外技術。出眾的信噪比和光譜性能保證了光譜分析性能，確保擁有靈敏度。同時在服務年限內提供穩定，可靠，一致的操作表現。

2、多種應用

Frontier 具有獲得結果的出眾靈敏度和可配置性，可支持大量紅外分析

化學品和材料
• 利用更深入的信息開發新產品
• 解決制造問題
• 識別產品污染物
• 確認材料質量
• 使用各種各樣的采樣選件研究高級材料特性
制藥
• 加深理解產品配方
• 使用各種采樣附件執行贗品研究
• 在產品安全研究中識別污染物和雜質
• 快速篩選原材料、中間物和配方制劑的 ID 和質量
• 分析包裝和包裝涂層
研究和學術
• 可定制不同的儀器配置滿足復雜的實驗設計
• 儀器可靈活調整以適用不同的研究小組和研究領域
• 對合成材料、半導體和新型材料執行遠紅外特征分析
• 可配置的光路系統能夠識別新型光源和檢測器的特性

3、滿足高性能要求

任何測量都可獲得質量級別的結果 • 擁有的高級大氣補償算法可實時自動清除因 H2O 和 CO2 而導致的光譜干擾，可提高光譜數據的可重現性并限度 地減少吹掃需求
• 出眾的光學設計，即使在使用室溫檢測器時，也能提供出眾 的靈敏度
• 利用固有的智能控制和測量值監控，可向用戶通知可能出現 的分析錯誤
• 使用氣體吸收光譜的儀器波長和線型標準化功能提供了 的準確度和重現性
• 自動光束幾何形狀控制可優化靈敏度和光譜分辨率性能
• 高精度且耐用的零調整采樣附件減少了測量的不一致性
采樣靈活性可滿足當今和未來的挑戰
• 大量精巧的 PerkinElmer 和第三方采樣附件可快速更換， 限度地延長了儀器正常運行時間
• 聯用技術，如 TG-IR
• 外引光路和光路導出附件，適用于定制實驗
• LCD 顯示屏、執行按鈕和樣品表功能加快了大量樣品分析 速度
• 可升級的光學系統，允許升級至紅外顯微鏡和成像系統， 還支持光譜范圍升級，如從中紅外升級到中近紅外雙光程 系統
• 可在光具座中同時安裝多個檢測器（如 DTGS 和 MCT）， 支持快速且可靠的檢測器切換
快速分析新材料
• 一系列軟件工具、庫搜索和的 COMPARE™ 算法以及靈敏的 PASS/FAIL 閾值設置，可在近紅外 和中紅外范圍內快速輕松地辨識材料
• 快速掃描功能支持研究反應動力學和過程監控
• 高性能的中紅外和近紅外成像選件，可在大范圍樣 品內（包括聚合物、生命材料和藥物制劑）快速確 定產品配方的特性
• 簡單且功能強大的 AssureID™ 智能方法開發和分 析軟件提高了生產率
強大的產品質量故障排除功能 • 選擇類型眾多的采樣附件，可在整個中紅外/近紅 外范圍內靈活地測量幾乎任何固體、液體、粉末 或黏土
• 使用高性能紅外顯微鏡選件，可辨識出幾乎任何 基質中的微小雜質
輕松使用多種技術
• 的由軟件控制的自動光譜范圍切換，可快速 順利地更改光譜范圍。
• 光源、光闌、濾光片、分束器和光路切換自 動進行，保證了反復在不同配置間切換的優異重 復性
• 可同時安裝經過優化的 NIR 反射和 MIR ATR 采 樣附件以提高效率
確保安心的可靠性
• (Dynascan™) 干涉儀的設計不會受到商用儀器中 所存在的傾斜和切變的影響，因此，無需使用動 態調整裝置
• 經過現場證明的第五代干涉儀的設計集成了簡單 的非臨界軸承，實現了的耐用性和可靠 性
• 電氣穩定的光源熱點 提高了長期測量和系統調整的穩定性

4、選擇測量范 圍

PerkinElmer Frontier 系統可在近紅外、近中紅外、 中紅外、中遠紅外和遠紅外區域內提供出眾的光譜。 可在應用需求發生變化時返回工廠進行裝配或升級， 的光譜范圍自動切換功能，只需單擊按鈕即可使 用多種技術。靈活且可升級的光學系統，允許配 置多波段，顯微鏡和成像系統。只需一個開關即可在宏觀、微觀和圖像分析之 間切換，這樣，用戶就可以集中精力研究科學而不用為光譜儀設置而費神。

5、雙光程儀器

PerkinElmer Frontier IR/NIR 系統雙光譜范圍實現了優化的方法開發和材料測試 Frontier IR/NIR 通過一臺儀器提供了的中紅外和近紅外雙光譜范圍測試能力。在通用平臺上可幫助選擇特定應用的采樣技術和測量條件。使用自動設置和光譜范圍切換功能，您能夠快速繼續處理下一個樣品而無需手動進行重新配置。這就提高了實驗室效率，且無需購買兩臺儀器，從而節省了寶貴的工作臺空間并減少了培訓要求。

系統優點：
• 加快了方法開發速度
• 有效比較采樣技術和測量條件
• 降低儀器成本
• 在 ca. 700-30cm-1區域內能夠提供出色的性能，因為具有高性能的干涉儀以及專用的多層 FIR 分束器
• 限度地縮短了穩定吹掃時間，因為干涉儀和采樣區使用了高效率的獨立吹掃系統
• 可以快速簡便地從中紅外切換到遠紅外操作，因為配備了自動化的分束器和檢測器切換系統

frontier采樣系統

無論您使用何種樣品，都有可定制的對應 解決方案能夠滿足您的特定需求。 Frontier 的光學靈活性支持添加大量專用采樣附件，與任何其他 FT-IR 光譜儀相比，能夠提供更多的采樣選擇。通過簡便地更換采樣附件，使用單個儀器即可滿足多種應用。PerkinElmer 附件具有經過優化的靈敏度且無需調整，可快速進行切換以選定配置，限度地延長儀器的正常運行時間。此外，還可使用大量第三方附件來滿足其他需求，比如可加熱的采樣附

(1) 固體自動進樣器 NIR
• 適用于藥片或粉末的 30 位自動進樣器
• 的定制模具提供了的重現性
• 透射和反射模式保證了全面的藥片分析表征
(2) 漫反射 IR FIR
• 可輕松分析粉末，但難于測量固體
• 利用各種采樣工具幫助制備樣品
• 自動定位樣品以提高測量靈敏度
(3) 吸液器 NIR IR
• 自動采樣，無需手動裝填樣品池
• 軟件內置污染檢查功能，減少分析錯誤
• 可使用不同類型和不同光程的樣品池窗片材料
(4) HATR IR
• 自動識別頂板晶體材料、角度和序列號
• 顯示對樣品施加的壓力，確保分析結果的重現性
• 可選擇不同的晶體材料和入射角度
(5) TG-IR 接口 IR
• 聯用技術；FT-IR 和熱重分析
• 分析經燃燒分解得到的產物
• 的氣體傳輸系統同時保證了高靈敏度和低樣品污染

(7) NIRA NIR IR
• 測量包裝內的固體、液體、粉末、油脂和，比如吸塑包裝、聚乙烯袋和玻璃藥瓶
• NIR 反射和透反射無需手動制備樣品
• 自引用（交錯）功能提高了可再現性并簡化了使用
(8) UATR IR
• 通用采樣方法適合簡單的紅外光譜分析
• 自動識別頂板晶體、反射次數和序列號以便跟蹤
• 的動態頂板安裝和電子測力計，確保實現可重現性
• 多種可更換樣品頂板，提供了靈活性
(9) 遠距離液體探頭 NIR
• 針對液體的遠距離測量功能，支持在反應容器內直接測量
• 通用接口，確保與各種的探頭兼容
• 設計方式便于快速輕松地清潔
• 電氣安全，可在危險環境中使用
(10) 遠距離固體探頭 NIR
• 可在距儀器最遠 10 米之外對粉末或固體樣品進行測試
• 高級手持裝置，帶有掃描觸發器和 LCD 界面，可連續遠距離連續操作
• 設計方式便于快速輕松地清潔
• 電氣安全，可在危險環境中使用
• 符合 ATEX 標準

6、專門應用

SPECTRUM軟件套件

使用 Spectrum 10™ 全功能儀器控制和數據管理軟件，您可以輕松獲取和處理數據。從樣品定性和定量分析到高級應用，使用 Spectrum 綜合性軟件套件，您可以集中精力關注最重要的事項，即結果。使用基本軟件包中的標準功能（如強大的流程鏈功能），只需單擊一次鼠標即可處理復雜的數據。PerkinElmer Frontier 系統組合利用智能軟件和高級工程功能，確保了高性能且易于使用，可幫助您以率解決最迫切的紅外需求。

7、發展歷史

超過 65 年不斷發展的光譜分析技術
1944 紅外光譜儀，12 型
1954 商用紅外顯微鏡
1957 低成本紅外儀器
1975 由微處理器控制的儀器，281 型
1984 旋轉鏡對設計 FT-IR
1987 低成本 FT-IR
1990 全卡塞格林物鏡 FT-IR 顯微鏡
1991 獲得 ISO 9001 認證的 FT-IR 公司
1995 經過驗證的 FT-IR 軟件 Spectrum for Windows®
1998 具有智能附件識別功能的 FT-IR
2001 快速掃描化學成像系統
2003 可同時對制藥材料進行微尺度和宏尺度分析的 FT-IR 平臺
2004 可在現場全面升級的顯微鏡系統
2005 集成的軟件樣品表和遠距離采樣接口
2007 具有自動量程切換功能的 FT-IR/FT-NIR 光譜儀
2008 用于濾光片測量的高精度 FT-IR
2011 適合日常分析的具有實驗室性能但需要非常少的維護的便攜式 FT-IR

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原子吸收光譜儀基礎理論培訓

原子吸收光譜法是本世紀50年代中期出現并在以后逐漸發展起來的一種新型的儀器分析方法，這種方法根據蒸氣相中被測元素的基態原子對其原子共振輻射的吸收強度來測定試樣中被測元素的含量。它在地質、冶金、機械、化工、農業、食品、輕工、生物醫藥、環境保護、材料科學等各個領域有廣泛的應用。

PE214型 1961年一臺商品雙光束原子吸收光譜儀

原子吸收光譜法的優點與不足
<1> 檢出限低，靈敏度高。火焰原子吸收法的檢出限可達到ppb級， 石墨爐原子吸收法的檢出限可達到10-10-10-14g。
<2> 分析精度好。火焰原子吸收法測定中等和高含量元素的相對標準差可 <1%，其準確度已接近于經典化學方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一 般約為3-5%。　
<3> 分析速度快。
<4> 應用范圍廣。可測定的元素達70多個，不僅可以測定金屬元素,也可以用 間接原子吸收法測定非金屬元素和有機化合物。　
<5> 儀器比較簡單，操作方便。
<6> 原子吸收光譜法的不足之處是多元素同時測定尚有困難,有相當一些元素 的測定靈敏度還不能令人滿意

原子吸收光譜的產生
當有輻射通過自由原子蒸氣，且入射輻射的頻率等于原子中的電子由基態躍遷到較高能態（一般情況下都是激發態）所需要的能量頻率時，原子就要從輻射場中吸收能量，產生共振吸收，電子由基態躍遷到激發態，同時伴隨著原子吸收光譜的產生。
原子吸收光譜與原子結構
由于原子能級是量子化的，因此，在所有的情況下，原子對輻射的吸收都是有選擇性的。由于各元素的原子結構和外層電子的排布不同，元素從基態躍遷至激發態時吸收的能量不同，因而各元素的共振吸收線具有不同的特征。

多普勒變寬

多普勒寬度是由于原子熱運動引起的。從物理學中已知，從一個運動著的原子發出的光，如果運動方向離開觀測者，則在觀測者看來，其頻率較靜止原子所發的光的頻率低；反之，如原子向著觀測者運動，則其頻率較靜止原子發出的光的頻率為高，這就是多普勒效應。原子吸收分析中，對于火焰和石墨爐原子吸收池，氣態原子處于無序熱運動中，相對于檢測器而言，各發光原子有著不同的運動分量，即使每個原子發出的光是頻率相同的單色光，但檢測器所接受的光則是頻率略有不同的光，于是引起譜線的變寬。 　　譜線的多普勒變寬△ＶD可由下式決定：

式中，R為氣體常數；c為光速；M為原子量；T為熱力學溫度（K）；
　　　　Ｖ０為譜線的中心頻率。
由上式可見，多普勒寬度與元素的原子量、溫度和譜線頻率有關。隨溫度升高和原子量減小，多普勒寬度增加。

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1、環境要求

(1)、房間門窗要密封（用雙層窗）；房間要有一個隔墻（里外套間），不要進門就看到儀器。
(2)、要經常清潔儀器，使用后蓋上儀器罩。
(3)、窗戶應有窗簾，避免陽光直接照射到儀器上。
(4)、儀器工作時，室溫范圍：+10℃~+30℃，且每小時溫度變化速率不超過2.8℃；室內相對濕度：20%~60%。（有冷熱空調、溫濕度計、去濕機）
(5)、排風裝置。（火焰和石墨爐都需要）
(6)、防塵、防煙、防輻射。
(7)、實驗室內不能有水槽。
(8)、電源要求：主機功率1Kw；數據處理（計算機、打印機）500W，；石墨爐塞曼效應磁場功率7kW，非塞曼效應磁場5kW；電源供應要平穩，無瞬間脈沖，并保持在220VAC±10%，50HZ±0.3%；要求輸入為三相電源，其中一相用于主機、計算機等，一相用于石墨爐，另一相用于其他設備；要有一地線，接地電阻小于5Ω。

2、火焰系統

(1)、火焰法測定完成后，吸入5%的硝酸溶液幾分鐘；再吸入蒸餾水幾分鐘，清洗燃燒系統。
(2)、直接測定有機溶液之后，吸入純丙酮幾分鐘；再吸入5%的硝酸溶液幾分鐘；再吸入蒸餾水幾分鐘，清洗燃燒系統。
(3)、發現燃燒頭上面有很多一閃一閃的黃色光條，說明燃燒頭已臟，要進行清洗。把燃燒頭拆下來，先用自來水沖洗，邊沖邊用刀片垂直平行地刮燃燒縫的兩邊，然后用紙片（打印紙）那樣厚，來回刷縫的兩邊，直到紙上的刮痕不那么黑（如果縫中的水被刷干，再用水弄濕，然后再用紙刷）為止。
(4)、如果測定濃度很高的金屬鹽類樣品時，使用上面清洗方法是不能達到清洗目的的。這時應使用5% HCl 浸泡（過夜），然后用上述方法清洗（為加快清洗，使用加熱浸泡）。預混合室也要用水清洗。
(5)、空氣壓縮機要經常放水（最長一個星期一次）。要用無油空氣壓縮機，否則容易損壞儀器內部氣體通路或油上升到火焰，引起測定不穩定。
(6)、用純的乙炔氣，不能用工業用乙炔氣，容易造成壓力傳感器損壞或堵塞氣路。沒有條件時，應用脫脂棉過濾或用活性炭吸附（但不能使活性炭跑到儀器內部氣體通路上，產生堵塞就更麻煩了。所以活性炭裝置的上下表面上，要用厚的脫脂棉或其他東西封好）。
(7)、火點不著的原因：
• 長期不使用，乙炔管里充滿空氣（尤其管路長時），要預先放氣一段時間才可能點燃火焰；
• 長期不使用，廢液桶里的水封的水蒸發干，儀器起保護作用。擰開蓋子與廢液管連接鎖緊裝置，從桶蓋的塑料管的孔上加入50ml水；
• 乙炔沒有打開或乙炔的壓力太低（要求0.8kg/cm2或0.08 MPa），如果氣管太長則壓力要更大一些（在出口壓力表的紅線以外）；
• 空氣壓力太低（要求4~6kg/cm2），如果是PE公司的空壓機沒有什么問題；如果另配的空壓機，可能存在的問題較多。如果剛開機能把火點燃，但立即滅火，這是由于空壓機供氣量不足，當火焰點著后，氣量增大，壓力迅速下降，當壓力低于儀器所要求的壓力時，就立即滅火。
• 檢查燃燒系統的兩個電插頭有沒有插好；
• 檢查霧化器上的磁性開關與預混合室上的磁性開關有沒有接觸好；
• 如果氣體的壓力流量都合適，也沒有其他問題，但還是點不著火，試試把燃燒頭往里扳，然后再點火。如果還是點不著火時，就要聯系維修工程師查看。
(8)、AA100/300要把火焰系統拆下來或裝上，都要先把主機的電源關閉。
(9)、 火焰測定容易出現的問題：
• 火焰法的讀數時間應在2秒以上，讀數延遲時間應在3秒以上。
• 乙炔流量過大，火焰發黃。
• 燃燒頭位置沒有調好（燃燒縫應在光點，燃燒頭擋光應為0.003~0.005吸光度）。
• 霧化器狀態沒有調好，噴霧不穩定；或者霧化器進樣毛細管尖被腐蝕，或者漏氣。
• 測定過高濃度的元素，尤其是象K、Na、Ca等，吸光度不要大于0.500為宜；吸光度過大時，要調低靈敏度（調霧化器，裝上擾流器，調燃燒頭轉角）。吸光度同時也不能太低應大于（0.040）。

3、石墨爐系統

(1)、外接氣體管路時，特別是金屬管，管里一定要清洗干凈，否則把儀器內的氣體過濾器堵死。對于石墨爐，石墨管沒有氬氣保護（或流量很小），石墨管很容易損壞。
(2)、石墨管和主機樣品室兩邊石英窗中的石英片臟時，要進行清洗（50ml燒杯，裝上去離子水，滴加幾滴中性洗滌劑。用藥棉棒粘上這些溶液進行清洗，然后用去離子水沖洗幾遍，最后用氮氣或氬氣把水吹干。
(3)、石墨爐不加熱，并顯示電阻太大，這可能是石墨管已經損壞或者石墨錐太臟與石墨管接觸不好。更換新的石墨管后還出現這種現象，用隨儀器帶來的泡沫塑料棒沾乙醇或丙酮清洗石墨錐內部，如果還不行就要更換新的石墨錐。
(4)、新的石墨管要進行預處理，否則容易損壞。
(5)、石墨爐測定的酸度不能過高（酸度越大，管子的壽命越短），不能超過5% HNO3。
(6)、每次石墨爐測定之前，要檢查自動進樣器的進樣針的位置是否正確。
(7)、檢查石墨爐自動進樣器使用的樣品盤是否是儀器所選用的型號，否則容易損壞進樣針。
(8)、石墨爐測定容易出現的問題：
•加熱程序沒有安排好，干燥溫度過高，產生爆沸；干燥時間保持太短，沒有蒸干便轉到高溫的灰化溫度，產生濺射；干燥和灰化階段，斜坡升溫時間太短，升溫速率太快，產生濺射或冒大煙。
•測定高吸光度的樣品由于有殘留，不加一步空燒就測定空白或含量很低的樣品。
•測定高溫元素產生記憶效應，應多加高溫清楚步驟。
•直接測定有機溶液，由于擴散快，應采用預加熱石墨管方式（MIBK-甲基異丁酮，60-70℃），減少擴散。
•測定高鹽濃度的樣品（如海水），由于容易產生濺射和冒大煙，降低升溫速率，每秒鐘應≤20℃/秒。（干燥和灰化）。
•不使用HCl為介質，改為HNO3。因為氯化物容易揮發。
•酸度不宜過高。
•石墨管已經被嚴重腐蝕，更換新的石墨管。
•沒有加入基體改進劑，采用推薦的標準條件，被側元素在灰化階段揮發，或者存在不同化合物產生雙吸收峰。加入基體改進劑，可使灰化溫度提高250~300℃，原子化溫度降低100~200℃。

4、燈設置：

(1)、燈電流不要過小也不要過高，應在燈給出的燈電流范圍內。儀器的能量應在50以上（AA600、AA700、AA800應在2000.00記數以上）。
(2)、AA100/300所帶的六燈架是全自動的，無論在開機或關機狀態下，千萬不要用手去轉動，否則就會損壞。使用國產空心陰極燈，要把燈向前或向后拉直到能量，然后重新調節波長。