Paclitaxel/PTX-PEG-DSPE  PTX聚乙二醇磷脂

【中文名稱】磷脂-聚乙二醇-紫shan醇

【英文名稱】DSPE-PEG-PTX/Paclitaxel

【結    構】/

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

Paclitaxel/PTX-PEG-DSPE  PTX聚乙二醇磷脂

【產品特性】

DSPE-PEG-PTX（磷脂-聚乙二醇-紫shan醇）是一種由磷脂、聚乙二醇和抗腫瘤藥物紫shan醇（一種廣譜抗腫瘤藥物，通過穩定微管抑制細胞分裂，主要用于治療乳腺癌、卵巢癌和非小細胞肺癌等多種癌癥）組成的功能性分子，用于制備脂質體納米粒，廣泛應用于腫瘤藥物的精準遞送。

DSPE-PEG-PTX 脂質體納米粒在藥物遞送中的作用

1. 增強藥物溶解性

紫shan醇（PTX）具有疏水性，溶解性差。通過 DSPE 提供的脂質體基質和 PEG 的親水性修飾，顯著提高紫shan醇的溶解性，增加藥物在體內的穩定性和生物利用度。

2. 提供長效循環能力

PEG 修飾：PEG 層屏蔽了脂質體表面，減少了血漿蛋白的吸附和免疫系統的清除，延長了脂質體在血液中的循環時間。

延長藥物半衰期：這種長效機制使紫shan醇能夠在體內維持較高的血藥濃度，增加藥效。

3. 靶向遞送能力

被動靶向：通過納米粒的尺寸和 PEG 修飾，脂質體能夠利用腫瘤組織的增強滲透和滯留效應（EPR），在腫瘤部位被動聚集。

主動靶向（可選）：結合其他靶向配體（如抗體或腫瘤特異性分子）進一步增強對特定組織或細胞的靶向性。

4. 降低毒副作用

選擇性遞送：紫shan醇主要在腫瘤組織中聚集，減少了非靶向組織（如骨髓和胃腸道）的毒性作用。

減少劑量相關副作用：脂質體遞送系統能夠提高藥物的利用率，從而降低所需劑量，減輕患者的耐受性負擔。

5. 提供多功能載藥平臺

聯合遞送：DSPE 提供了脂質體載體的結構支持，可同時攜帶其他藥物（如化liao藥物或基因藥物），實現協同治療。

可調釋藥性能：脂質體納米?？梢栽O計為環境響應型載體（如 pH 或溫度敏感），實現腫瘤微環境中的可控藥物釋放。

6. 提高藥物穩定性與生物分布

脂質體納米粒結構保護紫shan醇免受外界環境（如酶或氧化）的破壞，顯著提高藥物穩定性。改善藥物在體內的分布模式，使其集中在腫瘤或病灶部位，增強治療效果。

紫shan醇（PTX）

【英文全稱】Paclitaxel

【CAS號】33069-62-4

【化學式】C47H51NO14

【分子量】853.91

【結構】

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