在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的:
固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據此判明其吸附性能是否良好。 

小鼠(α2-PI)ELISA Kit 

Mouse α2-plasmin inhititor,α2-PI ELISA Kit                                                             

 

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠β氨基己糖苷酶A(β-hexosaminidase A)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠α半乳糖基抗體(Gal)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠17羥皮質類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)去除顆粒。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.