注意事項:
正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 

雞(LH)ELISA Kit 

Chicken Luteinizing Hormone,LH ELISA Kit                                                            

 

雞C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒	進口雞ELISA Kit	48T/96T
雞L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA試劑盒	進口雞ELISA Kit	48T/96T
雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒	進口雞ELISA Kit	48T/96T
雞α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒	進口雞ELISA Kit	48T/96T
雞α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA試劑盒	進口雞ELISA Kit	48T/96T
雞β內酰胺酶(β-lactamase)ELISA試劑盒	進口雞ELISA Kit	48T/96T
雞γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒	進口雞ELISA Kit	48T/96T
雞白介素1(IL-1)ELISA試劑盒	進口雞ELISA Kit	48t/96T

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)去除顆粒。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.