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丙酮酸羧化酶(PC)測試盒(比色法)

參考價850.00-1600.00
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海撫生實業有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號AS6321376
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質代理商
  • 更新時間2023/10/15 18:55:07
  • 訪問次數3984
規格
100管/96樣1600.00元15 盒可售
50管/48樣850.00元15 盒可售
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上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售。主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。

上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。

公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!

公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。









ELISA試劑盒
產地 國產 規格 100管/96樣、50管/48樣
級別 其他
丙酮酸羧化酶(PC)測試盒(比色法)廣泛存在于動物、霉菌和酵母的線粒體中,催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi,是糖異生過程的第一個限速酶,在保證血糖的動態平衡方面起著重要的作用。
丙酮酸羧化酶(PC)測試盒(比色法) 產品信息

本網站銷售的所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業或科研等非醫療目的。

貨號

產品名稱

規格

AS6321376

丙酮酸羧化酶(PC)測試盒(比色法)

100管/96樣

AS6321376

丙酮酸羧化酶(PC)測試盒(比色法)

50管/48樣

測定意義:

丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase,PC,EC 6.4.1.1)廣泛存在于動物、霉菌和酵母的線粒體中,催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi,是糖異生過程的第一個限速酶,在保證血糖的動態平衡方面起著重要的作用。

測定原理:

PC催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi,蘋果酸脫氫酶進一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+,在340nm下測定NADH氧化速率,即可反映PC活性。

需自備的儀器和用品:

分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:100mL×1瓶,4℃保存;

試劑一:液體18 mL×1瓶, 4℃保存;

試劑二:液體13uL×1支,4℃保存;

試劑三:粉劑×1支,-20℃保存;

試劑四:粉劑×1支,-20℃保存;

樣本的前處理

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

  1. 稱取約0.1g組織或收集500萬細菌或細胞,加入1mL提取液,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

  2. 將勻漿600g,4℃離心5min。

  3. 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。

  4. 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的PC(此步可選做)。

  5. 在步驟④的沉淀中加入1mL提取液,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),用于線粒體PC活性測定。

測定步驟:

  1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至340nm,蒸餾水調零。

工作液的配制:臨用前將試劑二和試劑三轉移到試劑一中混合溶解待用;置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱5分鐘;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

試劑四的配制:在試劑四瓶中加入1mL蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

  1. 在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本、10μL試劑四和180μL工作液,立即混勻,記錄340nm處初始吸光值A1和 2min后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

注意:在該試劑盒中,若ΔA大于0.5,需將樣本用提取液稀釋適當倍數后測定,使ΔA小于0.5可提高檢測靈敏度。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

PC活性計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1)按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個酶活力單位。

PC(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

單位定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

PC(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T=1608×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

PC(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=3.215×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。

b.用96孔板測定的計算公式如下

(1)按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個酶活力單位。

PC(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

單位定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

PC(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T=3216×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

PC(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=6.43×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。

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